Экзосомальные протеины – потенциальные маркеры для диагностики множественной миеломы
В. Е. Шевченко,
А. С. Брюховецкий,
М. В. Филатов,
В. С. Бурдаков,
З. Н. Никифорова,
И. С. Брюховецкий,
Ю. Д. Василец,
Т. И. Кушнир,
Н. Е. Арноцкая https://doi.org/10.17650/2313-805X-2018-5-1-60-69
Аннотация
Введение. Множественная миелома (ММ) – злокачественная гематологическая опухоль из плазматических клеток. Микроокружение играет ключевую роль в выживании клеток ММ и их резистентности к лекарственным препаратам путем выделения растворимых факторов, повышения экспрессии молекул адгезии и высвобождения экзосом (ЭС). Роль, которую ЭС, секретируемые клетками MM, играют в межклеточных взаимодействиях и передаче сигнальной информации в костном мозге, в настоящее время неизвестна. ЭС как источник маркеров для диагностики ММ также не исследованы.
Цель исследования – использование протеомного профилирования ЭС в качестве инструмента для идентификации маркеров опухолевого роста у пациентов с ММ.
Результаты. Впервые изучен протеомный состав ЭС, полученных из плазмы крови пациентов с ММ и рассеянным склерозом. С помощью метода нано-высокоэффективной жидкостной хроматографии – тандемной масс-спектрометрии (нано-ВЭЖХ- МС/МС) идентифицированы в целом 332 белка в ЭС обеих групп больных и установлена близость их качественного состава. Впервые обнаружены 12 дифференциально экспрессированных белков, уровни которых значительно повышены в ЭС больных ММ, что позволило рассматривать их в качестве потенциальных маркеров заболевания.
Заключение. Протеомный анализ ЭС, полученных из плазмы крови больных ММ, является важным методом для поиска маркеров заболевания.
Ключевые слова
Об авторах
В. Е. Шевченко
НИИ канцерогенеза ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Россия
115478 Москва, Каширское шоссе, 24
Россия
115478 Москва, Каширское шоссе, 24
А. С. Брюховецкий
ЗАО «Клиника восстановительной и интервенционной неврологии и терапии «НейроВита»
Россия
115478 Москва, Каширское шоссе, 23
Россия
115478 Москва, Каширское шоссе, 23
М. В. Филатов
Национальный исследовательский центр «Курчатовский институт», ФГБУ «Петербургский институт ядерной физики им. Б.П. Константинова»
Россия
188300 Ленинградская обл., Гатчина, мкр. Орлова роща, 1
Россия
188300 Ленинградская обл., Гатчина, мкр. Орлова роща, 1
В. С. Бурдаков
Национальный исследовательский центр «Курчатовский институт», ФГБУ «Петербургский институт ядерной физики им. Б.П. Константинова»
Россия
188300 Ленинградская обл., Гатчина, мкр. Орлова роща, 1
Россия
188300 Ленинградская обл., Гатчина, мкр. Орлова роща, 1
З. Н. Никифорова
ФГБУ «Всероссийский государственный центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов»
Россия
123022 Москва, Звенигородское шоссе, 5
Россия
123022 Москва, Звенигородское шоссе, 5
И. С. Брюховецкий
Школа биомедицины ФГАОУ ВО «Дальневосточный федеральный университет»;
ФГБУН «Национальный научный центр морской биологии» Дальневосточного отделения РАН
Россия
Россия
690091 Владивосток, ул. Суханова, 8
690059 Владивосток, ул. Пальчевского, 17
Ю. Д. Василец
ФГБОУ ВО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии – МВА им. К.И. Скрябина»
Россия
Россия
109472 Москва, ул. Академика Скрябина, 23
Т. И. Кушнир
ФГБОУ ВО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии – МВА им. К.И. Скрябина»
Россия
Россия
109472 Москва, ул. Академика Скрябина, 23
Н. Е. Арноцкая
НИИ канцерогенеза ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Россия
115478 Москва, Каширское шоссе, 24
Россия
115478 Москва, Каширское шоссе, 24
Список литературы
1. Ferlay J., Soerjomataram I., Ervik M. et al. GLOBOCAN 2012 v1.0, Cancer Incidence and Mortality Worldwide. IARC Cancer Base 2012;11:1–10.
2. Kumar S.K., Rajkumar S.V., Dispenzieri A. et al. Improved survival in multiple myeloma and the impact of novel therapies. Blood 2008;111(5):2516–20. DOI: 10.1182/blood-2007-10-116129. PMID: 17975015.
3. Roccaro A.M., Sacco A., Maiso P. et al. BM mesenchymal stromal cell-derived exosomes facilitate multiple myeloma progression. J Clin Invest 2013;123(4):1542–55. DOI: 10.1172/JCI66517. PMID: 23454749.
4. Damiano J.S., Cress A.E., Hazlehurst L.A. et al. Cell adhesion mediated drug resistance (CAM-DR): role of integrins and resistance to apoptosis in human myeloma cell lines. Blood 1999;93(5):1658–67. PMID: 10029595.
5. Thery C. Exosomes: secreted vesicles and intercellular communications. F1000 Biol Rep 2011;3:15. DOI: 10.3410/B3-15. PMID: 21876726.
6. Wang J., Hendrix A., Hernot S. et al. Bone marrow stromal cell-derived exosomes as communicators in drug resistance in multiple myeloma cells. Blood 2014;124(4):555–66. DOI: 10.1182/ blood-2014-03-562439.PMID: 24928860.
7. Samsonov R., Burdakov V., Shtam T. et al. Plasma exosomal miR-21 and miR-181a differentiates follicular from papillary thyroid cancer. Tumour Biol 2016;37(9):12011–21. DOI: 10.1007/ s13277-016-5065-3. PMID: 27164936.
8. Bryukhovetskiy I., Shevchenko V. Molecular mechanisms of the effect of TGF-β1 on U87 human glioblastoma cells. Oncol Lett 2016;12(2):1581–90. DOI: 10.3892/ol.2016.4756. PMID: 27446475.
9. Pocsfalvi G., Stanly C., Vilasi A. et al. Mass spectrometry of extracellular vesicles. Mass Spectrom Rev 2015;35(1):3–21. DOI: 10.1002/mas.21457. PMID: 25705034.
10. Andreu Z., Yanez-Mo M. Tetraspanins in extracellular vesicle formation and function. Front Immunol 2014;5:442. DOI: 10.3389/fimmu.2014.00442. PMID: 25278937.
11. Paiva B., Gutierrez N.C., Chen X. et al. Clinical significance of CD81 expression by clonal plasma cells in high-risk smoldering and symptomatic multiple myeloma patients. Leukemia 2012;26(8): 1862–9. DOI: 10.1038/leu.2012.42. PMID: 22333880.
12. Maecker H.T., Todd S.C., Levy S. The tetraspanin superfamily: molecular facilitators. FASEB J 1997;11(6):428–42. PMID: 9194523.
13. Stupack D.G., Cheresh D.A. Integrins and angiogenesis. Curr Top Dev Biol 2004;64:207–38. DOI: 10.1016/ S0070-2153(04)64009-9. PMID: 15563949.
14. Schroder H.M., Hoffmann S.C., Hecker M. et al. The tetraspanin network modulates MT1-MMP cell surface trafficking. Int J Biochem Cell Biol 2013;45(6):1133–44. DOI: 10.1016/ j.biocel.2013.02.020. PMID: 23500527.
15. Azmi A.S., Bao B., Sarkar F.H. Exosomes in cancer development, metastasis, and drug resistance: a comprehensive review. Cancer Metast Rev 2013;32(3–4):623–42. DOI: 10.1007/s10555-013-9441-9. PMID: 23709120.
16. Kahlert C., Kalluri R. Exosomes in tumor microenvironment influence cancer progression and metastasis. J Mol Med (Berl) 2013;91(4):431–7. DOI: 10.1007/s00109-013-1020-6. PMID: 23519402.
17. Harshman S.W., Canella A., Ciarlariello P.D. et al. Proteomic characterization of circulating extracellular vesicles identifies novel serum myeloma associated markers. J Proteomics 2016;136:89–98. DOI: 10.1016/ j.jprot.2015.12.016. PMID: 26775013.
18. Chen X., Yang T.T., Zhou Y. et al. Proteomic profiling of osteosarcoma cells identifies ALDOA and SULT1A3 as negative survival markers of human osteosarcoma. Mol Carcinog 2014;53(2)138–44. DOI: 10.1002/mc.21957. PMID: 22949271.
19. Seckinger A., Meissner T., Moreaux J. et al. Clinical and prognostic role of annexin A2 in multiple myeloma. Blood 2012;120(5):1087–94. DOI: 10.1182/ blood-2012-03-415588. PMID: 22705595.
20. Qi H., Liu S., Guo C. et al. Role of annexin A6 in cancer. Oncol Lett 2015;10(4):1947–52. DOI: 10.3892/ ol.2015.3498. PMID: 26622779.
21. Yan L., Zucker S., Toole B.P. Roles of the multifunctional glycoprotein, emmprin (basigin; CD147), in tumour progression. Thromb Haemost 2005;93(2):199–204. DOI: 10.1160/ TH04-08-0536. PMID: 15711733.
22. Yaccoby S. Advances in the understanding of myeloma bone disease and tumor growth. Br J Haematol 2010;149(3):311–21. DOI: 10.1111/j.1365-2141.2010.08141.x. PMID: 20230410.
23. Zdzisinska B., Walter-Croneck A., Kandefer-Szerszen M. Matrix metalloproteinases-1 and -2, and tissue inhibitor of metalloproteinase-2 production is abnormal in bone marrow stromal cells of multiple myeloma patients. Leuk Res 2008;32(11):1763–9. DOI: 10.1016/ j.leukres.2008.04.001. PMID: 18472160.
24. Bruce B., Khanna G., Ren L. et al. Expression of the cytoskeleton linker protein ezrin in human cancers. Clin Exp Metastasis 2007;24(2):69–78. DOI: 10.1007/s10585-006-9050-x. PMID: 17370041.
25. He J., Ma G., Qian J. et al. Interaction between ezrin and cortactin in promoting epithelial to mesenchymal transition in breast cancer cells. Med Sci Monit 2017;23:1583–96. PMID: 28364518.
26. Fraemohs L., Koenen R.R., Ostermann G. et al. The functional interaction of the beta 2 integrin lymphocyte function-associated antigen-1 with junctional adhesion molecule-A is mediated by the I domain. J Immunol 2004;173(10):6259–64. PMID: 15528364.
27. Zhang M., Luo W., Huang B. et al. Overexpression of JAM-A in non-small cell lung cancer correlates with tumor progression. PLoS One 2013;8(11):e79173. DOI: 10.1371/journal.pone.0079173. PMID: 24265754.
28. Kelly K.R., Espitia C.M., Zhao W. et al. Junctional adhesion molecule-A is overexpressed in advanced multiple myeloma and determines response to oncolytic reovirus. Oncotarget 2015;6(38):41275–89. DOI: 10.18632/ oncotarget.5753. PMID: 26513296.
29. Subramani D., Alahari S.K. Integrinmediated function of Rab GTPases in cancer progression. Mol Cancer 2010;9:312. DOI: 10.1186/ 1476-4598-9-312. PMID: 21143914.
30. Bai Z., Ye Y., Liang B. et al. Proteomicsbased identification of a group of apoptosisrelated proteins and biomarkers in gastric cancer. Int J Oncol 2011;38(2):375–83. DOI: 10.3892/ijo.2010.873. PMID: 21165559.
31. Lee D.H., Chung K., Song J.A. et al. Proteomic identification of paclitaxelresistance associated hnRNP A2 and GDI2 proteins in human ovarian cancer cells. J Proteome Res 2010;9(11):5668–76. DOI: 10.1021/pr100478u. PMID: 20858016.
32. Ma Y., Hendershot L.M. The role of the unfolded protein response in tumour development: friend or foe? Nat Rev Cancer 2004;4(12):966–77. DOI: 10.1038/ nrc1505. PMID: 15573118.
33. Lee A.S. The glucose-regulated proteins: stress induction and clinical applications. Trends Biochem Sci 2001;26(8):504–10. PMID: 11504627.
34. Ni M., Lee A.S. ER chaperones in mammalian development and human diseases. FEBS Lett 2007;581(19):3641–51. DOI: 10.1016/j.febslet.2007.04.045. PMID: 17481612.
35. Shuda M., Kondoh N., Imazeki N. et al. Activation of the ATF6, XBP1 and grp78 genes in human hepatocellular carcinoma: a possible involvement of the ER stress pathway in hepatocarcinogenesis. J Hepatol 2003;38(5):605–14. PMID: 12713871.
36. Dong D., Stapleton C., Luo B. et al. A critical role for GRP78/BiP in the tumor microenvironment for neovascularization during tumor growth and metastasis. Cancer Res 2011;71(8):2848–57. DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-10-3151. PMID: 21467168.
37. Park T., Chen Z.P., Leavitt J. Activation of the leukocyte plastin gene occurs in most human cancer cells. Cancer Res 1994;54(7):1775–81. PMID: 8137292.
38. Foran E., McWilliam P., Kelleher D. et al. The leukocyte protein L-plastin induces proliferation, invasion and loss of E-cadherin expression in colon cancer cells. Int J Cancer 2006;118(8):2098–104. DOI: 10.1002/ijc.21593. PMID: 16287074.
39. Klemke M., Rafael M.T., Wabnitz G.H. et al. Phosphorylation of ectopically expressed L-plastin enhances invasiveness of human melanoma cells. Int J Cancer 2007;120(12):2590–9. DOI: 10.1002/ ijc.22589. PMID: 17290393.
40. Gao H., Sun B., Fu H. et al. PDIA6 promotes the proliferation of HeLa cells through activating the Wnt/β-catenin signaling pathway. Oncotarget 2016;7(33):53289–98. DOI: 10.18632/oncotarget.10795. PMID: 27462866.
Рецензия
Для цитирования:
Шевченко В.Е., Брюховецкий А.С., Филатов М.В., Бурдаков В.С., Никифорова З.Н., Брюховецкий И.С., Василец Ю.Д., Кушнир Т.И., Арноцкая Н.Е. Экзосомальные протеины – потенциальные маркеры для диагностики множественной миеломы. Успехи молекулярной онкологии. 2018;5(1):60-69. https://doi.org/10.17650/2313-805X-2018-5-1-60-69
For citation:
Shevchenko V.E., Bryukhovetskiy A.S., Filatov M.V., Burdakov V.S., Nikiforova Z.N., Bryukhovetskiy I.S., Vasilets Yu.D., Kushnir T.I., Arnotskaya N.E. Exosomal proteins as potential markers of multiple myeloma diagnostics. Advances in Molecular Oncology. 2018;5(1):60-69. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/2313-805X-2018-5-1-60-69
Просмотров:
785
Послать статью по эл. почте 