Preview

Успехи молекулярной онкологии

Расширенный поиск

О НОВЫХ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ВОЗМОЖНОСТЯХ CD138 (СИНДЕКАНА-1) ПРИ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЕ

https://doi.org/10.17650/2313-805X.2015.2.3.43-50

Полный текст:

Аннотация

Синдекан-1, или CD138, – один из основных маркеров, используемых при проточно-цитометрическом анализе плазматических клеток множественной миеломы (ММ). В обзоре приводятся сведения о CD138, а также о некоторых других часто применяемых для характеристики ММ маркерах – CD19, CD45, CD56, позволяющих отличать клетки ММ от нормальных плазмоцитов. При анализе ММ, как правило, учитывается только популяция плазмоцитов, экспрессирующая маркер CD138. Известные в настоящее время из литературы данные свидетельствуют о том, что популяция плазматических клеток миеломы, не экспрессирующих CD138 (CD138 –), не менее важна для оценки прогноза ММ. Эта популяция плазмоцитов проявляет некоторые свойства, которыми должны обладать стволовые опухолевые клетки. В популяции CD138 – клеток повышены индекс пролиферации, клоногенность, прививаемость иммунодефицитным мышам по сравнению с плазмоцитами, положительными по экспрессии этого маркера. Кроме того, негативные по экспрессии CD138 клетки оказались более устойчивы к действию ряда применяемых при лечении ММ химиопрепаратов, чем клетки, экспрессирующие этот маркер. Плазматические CD138 – клетки при культивировании in vitro способны продуцировать плазматические CD138+ клетки и таким образом воспроизводить гетерогенную по экспрессии CD138 популяцию клеток миеломы. Результаты проведенных исследований, а также статистические данные, указывающие на худшую выживаемость больных ММ со сниженным уровнем экспрессии CD138, свидетельствуют о необходимости учета популяции CD138 – плазмоцитов при анализе этого заболевания. Поэтому представляется важной задача поиска новых маркеров, позволяющих различать экспрессирующие CD138 популяции плазматических клеток ММ и плазмоциты, не экспрессирующие этот маркер. Одним из таких маркеров оказался рецептор фактора роста эндотелия сосудов VEGFR3.

Об авторе

А. Ф. Карамышева
Научно-исследовательский институт канцерогенеза ФГБУ «Российский онкологический научный центр имени Н.Н. Блохина» Минздрава России, Москва
Россия
Карамышева Аида Фуадовна


Список литературы

1. Terstappen L.W., Johnsen S., Segers-Nolten I.M., Loken M.R. Identifi- cation and characterization of plasma cells in normal human bone marrow by high- resolution flow cytometry. Blood 1990;76(9):1739–47.

2. Вотякова О.М., Демина Е.А. Множественная миелома. В кн.: Клини ческая онкогематология. Под ред. М.А. Волковой. М.: Медицина, 2007. С. 847–73. [Votyakova O.M., Demina E.A. Multiple myeloma. In: Clinical oncohematology. Ed. by M.A. Volkova. Moscow: Meditsina, 2007. Pp. 847–73. (In Russ.)].

3. Yaccoby S. The phenotypic plasticity of myeloma plasma cells as expressed by dedifferentiation into an immature, resilient, and apoptosis-resistant phenotype. Clin Cancer Res 2005;11(21):7599–606.

4. Jego G., Bataille R., Pellat- Deceunynck C. Interleukin-6 is a growth factor for nonmalignant human plasmablasts. Blood 2001;97(6):1817–22.

5. Bataille R., Jégo G., Robillard N. et al. The phenotype of normal, reactive and malignant plasma cells. Identification of “many and multiple myelomas” and of new targets for myeloma therapy. Haematologica 2006;91(9):1234–40.

6. Harada H., Kawano M.M., Huang N. et al. Phenotypic difference of normal plasma cells from mature myeloma. Blood 1993;81(10):2658–63.

7. Kawano M., Huang N., Harada H. et al. Identification of immature and mature myeloma cells in the bone marrow of human myelomas. Blood 1993;82(2):564–70.

8. van Camp B., Durie B.G.M., Spier C. et al. Plasma cells in multiple myeloma express a natural killer cell-associated antigen: CD56 (NKH-1; Leu-19). Blood 1990;76(2):377–82.

9. Pellat-Deceunynck C., Bataille R., Robillard N. et al. Expression of CD28 and CD40 in human myeloma cells: a comparative study with normal plasma cells. Blood 1994;84(8):2597–603.

10. Pellat-Deceunynck C., Barille S., Puthier D. et al. Adhesion molecules on human myeloma cells: Significant changes in expression related to malignancy, tumor spreading, and immortalization. Cancer Res 1995;55(16):3647–53.

11. Robillard N., Pellat-Deceunynck C., Bataille R. Phenotypic characterization of the human myeloma cell growth fraction. Blood 2005;105(12):4845–8.

12. Moreau P., Robillard N., Avet-Loiseau H. et al. Patients with CD45 negative multiple myeloma receiving high-dose therapy have a shorter survival than those with CD45 positive multiple myeloma. Haematologica 2004;89(5):547–51.

13. Cruz R.D., Tricot G., Zangari M., Zhan F. Progress in myeloma stem cells. Am J Blood Res 2011;1(3):135–45.

14. Matsui W., Huff C.A., Wang Q. et al. Characterization of clonogenic multiple myeloma cells. Blood 2004; 103(6):2332–6.

15. Reghunathan R., Bi C., Liu S.C. et al. Clonogenic multiple myeloma cells have shared stemness signature associated with patient survival. Oncotarget 2013;4(8):1230–40.

16. Fuhler G.M., Baanstra M., Chesikc D. et al. Bone marrow stromal cell interaction reduces syndecan-1 expression and induces kinomic changes in myeloma cells. Exp Cell Res 2010;316(11):1816–28.

17. Zlei M., Egert S., Wider D. et al. Characterization of in vitro growth of multiple myeloma cells. Exp Hematol 2007;35(10):1550–61.

18. Matsui W., Wang Q., Barber J.P. et al. Clonogenic multiple myeloma progenitors, stem cell properties, and drug resistance. Cancer Res 2008;68(1):190–7.

19. Kawano Y., Fujiwara S., Wada N. et al. Multiple myeloma cells expressing low levels of CD138 have an immature phenotype and reduced sensitivity to lenalidomide. Int J Oncol 2012;41(3):876–84.

20. Jourdan M., Ferlin M., Legouffe E. et al. The myeloma cell antigen syndecan-1 is lost by apoptotic myeloma cells. Br J Haematol 1998;100(4):637–46.

21. Christensen J.H., Jensen P.V., Kristensen I.B. et al. Characterization of potential CD138 negative myeloma “stem cells”. Haematologica 2012;97(6):e18–20.

22. Reid S., Yang S., Brown R. et al. Characterisation and relevance of CD138- negative plasma cells in plasma cell myeloma. Int J Lab Hematol 2010;32(6 Pt 1):e190–6.

23. Bayer-Garner I.B., Sanderson R.D., Dhodapkar M.V. et al. Syndecan-1(CD138) immunoreactivity in bone marrow biopsies of multiple myeloma: Shed syndecan-1 accumulates in fibrotic regions. Mod Pathol 2001;14(10):1052–8.

24. Hosen N. Multiple myeloma-initiating cells. Int J Hematol 2013;97(3):306–12.

25. Vacca A., Ria R., Ribatti D. et al. A paracrine loop in the vascular endothelial growth factor pathway triggers tumor angio- genesis and growth in multiple myeloma. Haematologica 2003;88(2):176–85.

26. Буравцова И.В., Калитин Н.Н., Саблина Ю.А. и др. Экспрессия мРНК генов факторов роста семейства VEGF и их рецепторов у больных множественной миеломой: сопоставление с цитоло гическими характеристиками костного мозга. Российский биотерапевтический журнал 2009;8(4):17–24. [Buravtsova I.V., Kalitin N.N., Sablina Yu.A. et al. Vascular endothelial growth factors and their receptors gene expression in multiple myeloma patients: comparison with the bone marrow cytological characteristics. Rossiyskiy bioterapevticheskiy zhurnal = Russian Biotherapeutic Journal 2009;8(4):17–24. (In Russ.)].

27. Buravtsova I.V., Kalitin N.N., Karamysheva A.F., Golenkov A.K. Survival of multiple myeloma patients is different in groups with various intensities of vascular endothelial growth factors(VEGFs) and their receptors (VEGFRs) mRNA co-expression. 36th EORTC-PAMM Winter Meeting, 21–24 January, 2015, Marseille, France. P. 106.

28. Kostjukova M.N., Karamysheva A.F. CD138+ and CD138– multiple myeloma cells demonstrate different membrane expression of interleukin-6 receptor(CD126) and vascular endothelial growth factor receptor 3 (VEGFR3). Иммунология гемопоэза = Haematopoiesis Immunology 2014;12(1–2):96.

29. Буравцова И.В., Костюкова М.Н., Калитин Н.Н. и др. Экспрессия маркера плазматических клеток CD138 и рецептора факторов роста эндотелия сосудов VEGFR3 у больных множественной миеломой: корреляция с прогнозом. Иммунология гемопоэза 2015;13(1):120. [Buravtsova I.V., Kostyukova M.N., Kalitin N.N. et al. Expression of the marker of plasma cells CD138 and vascular endothelial growth factor receptor VEGFR3 in patients with multiple myeloma: correlation with prognosis. Immunologiya gemopoeza = Haematopoiesis Immunology 2015;13(1):120. (In Russ.)].

30. Stanley M.J., Leibersbach B.F., Liu W. et al. Heparan sulfate-mediated cell aggregation. Syndecans-1 and -4 mediate intercellular adhesion following their transfection into human B lymphoid cells. J Biol Chem 1995;270(10):5077–83.

31. Ridley R.C., Xiao H., Hata H. et al. Expression of syndecan regulates human myeloma plasma cell adhesion to type I collagen. Blood 1993;81(3):767–74.

32. Liebersbach B.F., Sanderson R.D. Expression of syndecan-1 inhibits cell invasion into type-I collagen. J Biol Chem 1994;269(31):20013–9.

33. Dhodapkar M.V., Abe E., Theus A. et al. Syndecan-1 is a multifunctional regulator of myeloma pathobiology; control of tumor survival, growth, and bone cell differentiation. Blood 1998;91(8):2679–88.

34. Seidel C., Sundan A., Hjorth M. et al. Serum syndecan-1: a new independent prognostic marker in multiple myeloma. Blood 2000;95(2):388–92.


Для цитирования:


Карамышева А.Ф. О НОВЫХ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ВОЗМОЖНОСТЯХ CD138 (СИНДЕКАНА-1) ПРИ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЕ. Успехи молекулярной онкологии. 2015;2(3):43-50. https://doi.org/10.17650/2313-805X.2015.2.3.43-50

For citation:


Karamysheva A.F. THE NEW DIAGNOSTIC FEATURES OF CD138 (SYNDECAN-1) IN MULTIPLE MYELOMA. Advances in molecular oncology. 2015;2(3):43-50. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/2313-805X.2015.2.3.43-50

Просмотров: 676


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2313-805X (Print)
ISSN 2413-3787 (Online)