Деполимеризация тубулина как основной молекулярный механизм цитотоксической и противоопухолевой активности пирролсодержащих гетероциклических соединений

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

   Введение. Микротрубочки представляют собой высокодинамичные полимеры димеров α- и β-тубулина, которые играют большую роль во многих клеточных процессах, таких как внутриклеточный транспорт и клеточная пролиферация, что делает их привлекательной мишенью для противоопухолевой терапии злокачественных новообразований. Вещества, влияющие на динамическое состояние тубулиновых микротрубочек, именуются митотическими ядами и являются эффективными и широко применяемыми в лечении различных опухолей химиопрепаратами. Митотические яды приводят к полимеризации (стабилизации) или деполимеризации тубулина, что вызывает задержку клеток в M-фазе (митотическую катастрофу) и их последующую гибель по механизму апоптоза. Однако эффективность данных химиопрепаратов снижается из-за активации в опухолевых клетках механизмов вторичной лекарственной устойчивости. Поэтому поиск новых соединений, нацеленных на тубулин, эффективных также в отношении опухолей с множественной лекарственной устойчивостью, является актуальной научно-практической задачей современной онкологии.

   Цель исследования – изучить цитотоксическую и противоопухолевую активность некоторых пирролсодержащих гетероциклических соединений (EPC-91, EPC-92 и PCА-93) в отношении опухолевых клеточных линий эпителиального и мезенхимального происхождения, в том числе с фенотипом множественной лекарственной устойчивости.

   Материалы и методы. Исследования проводили на клеточных линиях человека – трижды негативного рака молочной железы HCC1806, гастроинтестинальной стромальной опухоли GIST T-1, остеосаркомы SaOS-2, – чувствительных к химиопрепаратам (паклитаксел, доксорубицин), их резистентных сублиниях (HCC1806 Tx-R, GIST T-1 Tx-R, SaOS-2 Dox-R), а также на мышиной недифференцированной колоректальной аденокарциноме линии Colon-26, имеющей
первичную резистентность к химиопрепаратам.

   Результаты. Цитотоксическая активность EPC-91 и PCА-93 обусловлена их способностью к деполимеризации тубулина. Результаты иммунофлуоресцентной микроскопии и вестерн-блоттинга свидетельствуют о способности данных соединений нарушать процессы сборки тубулиновых микротрубочек и предотвращать полимеризацию тубулина в опухолевых клетках. Ингибирование полимеризации тубулина в этих клетках приводило к митотической катастрофе и накоплению в популяции округлых митотических клеток с последующей их гибелью по механизму апоптоза. PCA-93 также показал высокий противоопухолевый эффект за счет проапоптотической активности в отношении синотрансплантата Colon-26.

   Заключение. Результаты исследований показали высокую цитотоксическую активность EPC-91 и PCА-93 в отношении опухолевых клеточных линий эпидермального и мезенхимального происхождения, в том числе с множественной лекарственной устойчивостью, а также высокую противоопухолевую активность PCA-93 на модели синотрансплантата Colon-26, что открывает перспективы для создания новых эффективных противоопухолевых препаратов на основе пиррола.

Об авторах

А. Р. Галембикова

ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-0293-2974

420012; ул. Бутлерова, 49; Казань

Россия

П. Д. Дунаев

ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-5449-4435

420012; ул. Бутлерова, 49; Казань

Россия

Т. В. Ивойлова

ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0009-0003-4348-9141

420012; ул. Бутлерова, 49; Казань

Россия

А. И. Гилязова

ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0009-0003-0680-4595

420012; ул. Бутлерова, 49; Казань

Россия

А. Э. Галяутдинова

ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0009-0003-0885-5994

420012; ул. Бутлерова, 49; Казань

Россия

Е. Г. Михеева

ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0001-8213-427X

420012; ул. Бутлерова, 49; Казань

Россия

С. С. Зыкова

ФГБОУ ВО «Пермская государственная фармацевтическая академия» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-7395-4951

614081; ул. Полевая, 2; Пермь

Россия

Н. М. Игидов

ФГБОУ ВО «Пермская государственная фармацевтическая академия» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0003-0976-9951

614081; ул. Полевая, 2; Пермь

Россия

П. Б. Копнин

Научно-исследовательский институт канцерогенеза ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-2078-4274

115522; Каширское шоссе, 24; Москва

Россия

С. В. Бойчук

ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России; Научно-исследовательская лаборатория «Биомаркер», Институт фундаментальной медицины и биологии ФГАОУ ВО «Казанский (Приволжский) федеральный университет»; ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России; Отделение медицинских и биологических наук, Академия наук Республики Татарстан

Автор, ответственный за переписку.
Email: boichuksergei@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2415-1084

Сергей Васильевич Бойчук

420012; ул. Бутлерова, 49; 420008; ул. Кремлевская, 18; Казань; 125993; ул. Баррикадная, 2 / 1, стр. 1; Москва; 420111; ул. Баумана, 20; Казань

Россия

Список литературы

  1. Bhardwaj V., Gumber D., Abbot V. et al. Pyrrole: a resourceful small molecule in key medicinal hetero-aromatics. RSC Adv 2015;5:15233–66. doi: 10.1039/C4RA15710A
  2. DeSimone R.W., Currie K.S., Mitchell S.A. et al. Privileged structures: applications in drug discovery. Comb Chem High Throughput Screen 2004;7(5):473–93. doi: 10.2174/1386207043328544
  3. Duarte C.D., Barreiro E.J., Fraga C.A.M. Privileged structures: a useful concept for the rational design of new lead drug candidates. Mini-Rev Med Chem 2007;7(11):1108–19. doi: 10.2174/138955707782331722
  4. Li Petri G., Spanò V., Spatola R. et al. Bioactive pyrrole-based compounds with target selectivity. Eur J Med Chem 2020;208:112783. doi: 10.1016/j.ejmech.2020.112783
  5. Walsh C.T., Garneau-Tsodikova S., Howard-Jones A.R. Biological formation of pyrroles: Nature’s logic and enzymatic machinery. Nat Prod Rep 2006;23:517–31. doi: 10.1039/b605245m
  6. Ahmad S., Alam O., Naim M.J. et al. Pyrrole: An insight into recent pharmacological advances with structure activity relationship. Eur J Med Chem 2018;157:527–61. doi: 10.1016/j.ejmech.2018.08.002
  7. Bianco M.C.A.D., Marinho D.I.L.F., Hoelz L.V.B. et al. Pyrroles as privileged scaffolds in the search for new potential HIV inhibitors. Pharmaceuticals 2021;14(9):893. doi: 10.3390/ph14090893
  8. La Regina G., Bai R., Coluccia A. et al. New pyrrole derivatives with potent tubulin polymerization inhibiting activity as anticancer agents including hedgehog-dependent cancer. J Med Chem 2014;57:6531–52. doi: 10.1021/jm500561a
  9. Jadala C., Prasad B., Prasanthi A.V.G. et al. Transition metal-free one-pot synthesis of substituted pyrroles by employing aza-Wittig reaction. RSC Adv 2019;9:30659–65. doi: 10.1039/C9RA06778G
  10. Tang S., Zhou Z., Jiang Z. et al. Indole-based tubulin inhibitors: binding modes and sars investigations. Molecules 2022;27(5):1587. doi: 10.3390/molecules27051587
  11. Romagnoli R., Oliva P., Salvador M.K. et al. A facile synthesis of diaryl pyrroles led to the discovery of potent colchicine site antimitotic agents. Eur J Med Chem 2021;214:113229. doi: 10.1016/j.ejmech.2021.113229
  12. Sun J., Chen L., Liu C. et al. Synthesis and biological evaluations of 1,2-diaryl pyrroles as analogues of combretastatin A-4. Chem Biol Drug Des 2015;86(6):1541–7. doi: 10.1111/cbdd.12617
  13. Ma Z., Ma Z., Zhang D. Synthesis of multi-substituted pyrrole derivatives through [3+2] cycloaddition with tosylmethyl isocyanides (TosMICs) and electron-deficient compounds. Molecules 2018;23(10):2666. doi: 10.3390/molecules23102666
  14. Mowery P., Mejia F.B., Franceschi C.L. et al. Synthesis and evaluation of the anti-proliferative activity of diaryl-3-pyrrolin-2-ones and fused analogs. Bioorganic Med Chem Lett 2017;27(2):191–5. doi: 10.1016/j.bmcl.2016.11.076
  15. Boichuk S., Galembikova A., Syuzov K. et al. The design, synthesis, and biological activities of pyrrole-based carboxamides: the novel tubulin inhibitors targeting the colchicine-binding site. Molecules 2021;26(19):5780. doi: 10.3390/molecules26195780
  16. Findeisen P., Mühlhausen S., Dempewolf S. et al. Six subgroups and extensive recent duplications characterize the evolution of the eukaryotic tubulin protein family. Genome Biol Evol 2014;6(9):2274–88. doi: 10.1093/gbe/evu187
  17. Avila J. Microtubule functions. Life Sci 1992;50(5):327–34. doi: 10.1016/0024-3205(92)90433-P
  18. Vukušić K., Buđa R., Tolić I.M. Force-generating mechanisms of anaphase in human cells. J Cell Sci 2019;132(18):jcs231985. doi: 10.1242/jcs.231985
  19. de Forges H., Bouissou A., Perez F. Interplay between microtubule dynamics and intracellular organization. Int J Biochem Cell Biol 2012;44(2):266–74. doi: 10.1016/j.biocel.2011.11.009
  20. Bonifacino J.S., Neefjes J. Moving and positioning the endolysosomal system. Curr Opin Cell Biol 2017;47:266–74. doi: 10.1016/j.ceb.2017.01.008
  21. Wood K.W., Cornwell W.D., Jackson J.R. Past and future of the mitotic spindle as an oncology target. Curr Opin Pharmacol 2001;1(4):370–7. doi: 10.1016/s1471-4892(01)00064-9
  22. von Hoff D.D. The taxoids: Same roots, different drugs. Semin Oncol 1997;24(13):S13-3–10.
  23. Bollag D.M., McQueney P.A., Zhu J. et al. Epothilones, a new class of microtubule-stabilizing agents with a taxol-like mechanism of action. Cancer Res 1995;55(11):2325–33.
  24. Gigant B., Wang C., Ravelli R.B.G. et al. Structural basis for the regulation of tubulin by vinblastine. Nature 2005;435(7041):519–22. doi: 10.1038/nature03566
  25. Hastie S.B. Interactions of colchicine with tubulin. Pharmacol Ther 1991;51(3):377–401. doi: 10.1016/0163-7258(91)90067-V
  26. Mooberry S.L., Tien G., Hernandez A.H. et al. Laulimalide and isolaulimalide, new paclitaxel-like microtubule-stabilizing agents. Cancer Res 1999;59(3):653–60.
  27. Hamel E. Natural products which interact with tubulin in the vinca domain: Maytansine, rhizoxin, phomopsin a, dolastatins 10 and 15 and halichondrin B. Pharmacol Ther 1992;55(1):31–51. doi: 10.1016/0163-7258(92)90028-X
  28. Jordan M.A., Wilson L. Microtubules as a target for anticancer drugs. Nat Cancer 2004;4(4):253–65. doi: 10.1038/nrc1317
  29. Stanton R.A., Gernert K.M., Nettles J.H. et al. Drugs that target dynamic microtubules: a new molecular perspective. Med Res Rev 2011;31(3):443–81. doi: 10.1002/med.20242
  30. Ravelli R.B., Gigant G., Curmi B. et al. Insight into tubulin regulation from a complex with colchicine and a stathmin-like domain. Nature 2004;428(6979):198–202. doi: 10.1038/nature02393
  31. Yang J., Wang Y., Wang T. et al. Pironetin reacts covalently with cysteine-316 of α-tubulin to destabilize microtubule. Nat Commun 2016;7:12103. doi: 10.1038/ncomms12103
  32. Prota A.E., Setter J., Waight A.B. et al. Pironetin binds covalently to αCys316 and perturbs a major loop and helix of α-tubulin to inhibit microtubule formation. J Mol Biol 2016;428(15):2981–8. doi: 10.1016/j.jmb.2016.06.023
  33. Steinmetz M.O., Prota A.E. Microtubule-targeting agents: strategies to hijack the cytoskeleton. Trends Cell Biol 2018;28(10):776–92. doi: 10.1016/j.tcb.2018.05.001
  34. Fanale D., Bronte G., Passiglia F. et al. Stabilizing versus destabilizing the microtubules: A double-edge sword for an effective cancer treatment option? Anal Cell Pathol (Amst) 2015;2015:690916. doi: 10.1155/2015/690916
  35. West L.M., Northcote P.T., Battershill C.N. Peloruside A. A potent cytotoxic macrolide isolated from the New Zealand marine sponge Mycale sp. J Org Chem 2000;65(2):445–9. doi: 10.1021/jo991296y
  36. Prota A.E., Bargsten K., Northcote P.T. et al. Structural basis of microtubule stabilization by laulimalide and peloruside A. Angew Chem Int Ed Engl 2014;53(6):1621–5. doi: 10.1002/anie.201307749.
  37. Chaplin D.J., Hill S.A. The development of combretastatin A4 phosphate as a vascular targeting agent. Int J Radiat Oncol 2002;54(5):1491–6. doi: 10.1016/S0360-3016(02)03924-X
  38. Siemann D.W., Shi W. Dual targeting of tumor vasculature: combining Avastin and vascular disrupting agents (CA4P or OXi4503). Anticancer Res 2008;28(4 B):2027–31.
  39. Lindamulage I.K., Vu H.-Y., Karthikeyan C. et al. Novel quinolone chalcones targeting colchicine-binding pocket kill multidrug-resistant cancer cells by inhibiting tubulin activity and MRP1 function. Sci Rep 2017;7(1):10298. doi: 10.1038/s41598-017-10972-0
  40. Gupta S., Banerjee M., Poddar A. et al. Biphasic kinetics of the colchicine−tubulin interaction: role of amino acids surrounding the A ring of bound colchicine molecule. Biochemistry 2005;44(30):10181–8. doi: 10.1021/bi050599l
  41. McLoughlin E.C., O’Boyle N.M. Colchicine-binding site inhibitors from chemistry to clinic : a review. Pharmaceuticals 2020;13(1):8. doi: 10.3390/ph13010008
  42. Arnst K.E., Banerjee S., Chen H. et al. Current advances of tubulin inhibitors as dual acting small molecules for cancer therapy. Med Res Rev 2019;39(4):1398–426. doi: 10.1002/med.21568
  43. Зыкова С.С., Бойчук С.В., Галембикова А.Р. и др. 3-гидрокси-1,5-диарил-4-пивалоил-2,5-дигидро-2-пирролоны нарушают процессы митоза и индуцируют гибель опухолевых клеток in vitro. Цитология 2014;56:439–42. – Zykova S.S., Boychuk S.V., Galimbekova A.R. et al. 3-hydroxy-1,5-diaryl-4-pivaloyl-2,5-dihydro-2-pyrrolone disrupt the processes of mitosis and induce the death of tumor cells in vitro. Citologiya = Cytology 2014;56:439–42. (In Russ.).
  44. Boichuk S., Galembikova A., Zykova S. et al. Ethyl-2-amino-pyrrole-3-carboxylates are novel potent anticancer agents that affect tubulin polymerization, induce G2/M cell-cycle arrest, and effectively inhibit soft tissue cancer cell growth in vitro. Anti-Cancer Drugs 2016;27(7):620–34. doi: 10.1097/CAD.0000000000000372
  45. Boichuk S., Galembikova A., Dunaev P. et al. Ethyl-2-amino-pyrrole-3-carboxylates are active against imatinib-resistant gastrointestinal stromal tumors in vitro and in vivo. Anti-Cancer Drugs 2019;30(5):475–84. doi: 10.1097/CAD.0000000000000753
  46. Boichuk S., Bikinieva F., Mustafin I. et al. 2-Amino-pyrrole-carboxylate attenuates homology-mediated DNA repair and sensitizes cancer cells to doxorubicin. Biochemistry (Mosc) 2022;87(5):391–9. doi: 10.1134/S0006297922050017
  47. Boichuk S., Syuzov K., Bikinieva F. et al. Computational-based discovery of the anti-cancer activities of pyrrole-based compounds targeting the colchicine-binding site of tubulin. Molecules 2022;27(9):2873. doi: 10.3390/molecules27092873
  48. Boichuk S., Galembikova A., Bikinieva F. et al. 2-APCAs, the novel microtubule targeting agents active against distinct cancer cell lines. Molecules 2021;26(3):616. doi: 10.3390/molecules26030616
  49. Галембикова А.Р., Дунаев П.Д., Бикиниева Ф.Ф. и др. Механизмы цитотоксической активности пиррол-карбоксамидов в отношении опухолевых клеточных сублиний с множественной лекарственной устойчивостью. Успехи молекулярной онкологии 2023;10(3):59–71. doi: 10.17650/2313-805X-2023-10-3-59-71
  50. Carta D., Bortolozzi R., Sturlese M. et al. Synthesis, structure-activity relationships and biological evaluation of 7-phenyl-pyrroloquinolinone 3-amide derivatives as potent antimitotic agents. Eur J Med Chem 2017;127:643–60. doi: 10.1016/j.ejmech.2016.10.026
  51. Brindisi M., Ulivieri C., Alfano G. et al. Structure-activity relationships, biological evaluation and structural studies of novel pyrrolonaphthoxazepines as antitumor agents. Eur J Med Chem 2019;162:290–320. doi: 10.1016/j.ejmech.2018.11.004
  52. Zykova S.S., Galembikova A.R., Ramazanov B.R. et al. Synthesis and cytotoxic activity of ethyl 2-amino-1-benzamido-4-oxo-5-(2-oxo-2-arylethylidene)-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylates. Pharm Chem J 2016;49(12):817–20. doi: 10.1007/s11094-016-1378-1
  53. Zykova S.S., Igidov N.M., Zakhmatov A.V. et al. Synthesis and biological activity of 2-amino-1-aryl-5-(3,3-dimethyl-2-oxobutylidene)-4-oxo-n-(thiazol-5-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxamides. Pharm Chem J 2018;52(3):198–204.
  54. Zykova S.S., Kizimova I.A., Syutkina A.I. et al. Synthesis and cytostatic activity of (e)-ethyl-2-amino-5-(3,3-dimethyl-4-oxobutyliden)-4-oxo-1- (2-phenylaminobenzamido)-4,5-dihydro-1hpyrrol-3-carboxylate. Pharm Chem J 2020;53:895–8. doi: 10.1007/s11094-020-02096-z
  55. Boichuk S., Galembikova A., Sitenkov A. et al. Establishment and characterization of a triple negative basal-like breast cancer cell line with multi-drug resistance. Oncol Lett 2017;14(4):5039–45. doi: 10.3892/ol.2017.6795
  56. Boichuk S., Bikinieva F., Valeeva E. et al. Establishment and characterization of multi-drug resistant p53-negative osteosarcoma SaOS-2 subline. Diagnostics (Basel) 2023;13(16):2646. doi: 10.3390/diagnostics13162646
  57. Хуснутдинов Р.Р., Галембикова А.Р., Бойчук С.В. Получение клона клеток гастроинтестинальной стромальной опухоли с признаками множественной лекарственной устойчивости и оценка его свойств. Современные технологии в медицине 2016;8(4):36–41. doi: 10.17691/stm2016.8.4.05
  58. Taguchi T., Sonobe H., Toyonaga S. et al. Conventionaland molecular cytogenetic characterization of a newhuman cell line, GIST-T1, established from gastrointestinal stromal tumor. Lab Invest 2002;82(5):663–5. doi: 10.1038/labinvest.3780461
  59. Wittmann C., Sivchenko A.S., Bacher F. et al. Inhibition of microtubule dynamics in cancer cells by indole-modified latonduine derivatives and their metal complexes. Inorg Chem 2022;61(3):1456–70. doi: 10.1021/acs.inorgchem.1c03154
  60. Boichuk S., Dunaev P., Mustafin I. et al. Infigratinib (BGJ 398), a pan-FGFR inhibitor, targets P-glycoprotein and increases chemotherapeutic-induced mortality of multidrug-resistant tumor cells. Biomedicines 2022;10(3):601. doi: 10.3390/biomedicines10030601
  61. Marupudi N.I., Han J.E., Li K.W. et al. Paclitaxel : a review of adverse toxicities and novel delivery strategies. Expert Opin Drug Saf 2007;6(5):609–21. doi: 10.1517/14740338.6.5.609
  62. Young J.A., Howell S.B., Green M.R. Pharmacokinetics and toxicity of 5-day continuous infusion of vinblastine. Cancer Chemother Pharmacol 1984;12(1):43–5. doi: 10.1007/BF00255908
  63. Mora E., Smith E.M., Donohoe C. et al. Vincristine-induced peripheral neuropathy in pediatric cancer patients. Am J Cancer Res 2016;6(11):2416–30.
  64. Abu Samaan T.M., Samec M., Liskova A. et al. Paclitaxel’s mechanistic and clinical effects on breast cancer. Biomolecules. 2019;9(12):789. doi: 10.3390/biom9120789
  65. Hashemi M., Zandieh M.A., Talebi Y. et al. Paclitaxel and docetaxel resistance in prostate cancer: molecular mechanisms and possible therapeutic strategies. Biomed Pharmacother 2023;160:114392. doi: 10.1016/j.biopha.2023.114392
  66. Zhang Y., Yang S.H., Guo X.L. New insights into Vinca alkaloids resistance mechanism and circumvention in lung cancer. Biomed Pharmacother 2017;96:659–66. doi: 10.1016/j.biopha.2017.10.041
  67. Toledo B., González-Titos A., Hernández-Camarero P. et al. A brief review on chemoresistance; targeting cancer stem cells as an alternative approach. Int J Mol Sci 2023;24(5):4487. doi: 10.3390/ijms24054487
  68. Distefano M., Scambia G., Ferlini C. et al. Antitumor activity of paclitaxel (taxol) analogues on MDR-positive human cancer cells. Anticancer Drug Des 1998;13(5):489–99.
  69. Liu J., Yang X., Gao S. et al. DDX11-AS1 modulates DNA damage repair to enhance paclitaxel resistance of lung adenocarcinoma cells. Pharmacogenomics 2023;24(3):163–72. doi: 10.2217/pgs-2022-0121
  70. Kavallaris M., Kuo D.Y., Burkhart C.A. et al. Taxol-resistant epithelial ovarian tumors are associated with altered expression of specific beta-tubulin isotypes. J Clin Investig 1997;100(5): 1282–93. doi: 10.1172/JCI119642
  71. Poruchynsky M.S., Giannakakou P., Ward Y. et al. Accompanying protein alterations in malignant cells with a microtubule-polymerizing drug-resistance phenotype and a primary resistance mechanism. Biochem Pharmacol 2001;62(11):1469–80. doi: 10.1016/s0006-2952(01)00804-8
  72. Houghton J.A., Houghton P.J., Hazelton B.J. et al. In situ selection of a human rhabdomyosarcoma resistant to vincristine with altered beta-tubulins. Cancer Res 1985;45(6):2706–12.
  73. Stengel C., Newman S.P., Leese M.P. et al. Class III β-tubulin expression and in vitro resistance to microtubule targeting agents. Br J Cancer 2009;102:316–24. doi: 10.1038/sj.bjc.6605489
  74. Rodríguez-Antona C. Pharmacogenomics of paclitaxel. Pharmacogenomics 2010;11(5):621–3. doi: 10.2217/pgs.10.32
  75. Ezrahi S., Aserin A., Garti N. Basic principles of drug delivery systems – the case of paclitaxel. Adv Colloid Interface Sci 2019;263:95–130. doi: 10.1016/j.cis.2018.11.004
  76. Tuy H.D., Shiomi H., Mukaisho K.I. et al. ABCG2 expression in colorectal adenocarcinomas may predict resistance to irinotecan. Oncol Lett 2016;12(4):2752–60. doi: 10.3892/ol.2016.4937
  77. Mooberry S.L., Weiderhold K.N., Dakshanamurthy S. et al. Identification and characterization of a new tubulin-binding tetrasubstituted brominated pyrrole. Mol Pharmacol 2007;72(1):132–40. doi: 10.1124/mol.107.034876

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ,


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 57560 от  08.04.2014.