Действие акадезина на клетки рака молочной железы в условиях гипоксии

Обложка

Цитировать

Полный текст

Об авторах

А. М. Щербаков

ФГБУ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина» Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: alex.scherbakov@gmail.com
Россия, 115478 Москва, Каширское шоссе, 24 Россия

Н. Э. Вавилов

ФГБУ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
Россия, 115478 Москва, Каширское шоссе, 24 Россия

О. Е. Андреева

ФГБУ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
Россия, 115478 Москва, Каширское шоссе, 24 Россия

Б. В. Тяглов

ФГБУ «Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов»

Email: fake@neicon.ru
Россия, 117545 Москва, 1-й Дорожный проезд, 1 Россия

А. С. Миронов

ФГБУ «Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов»

Email: fake@neicon.ru
Россия, 117545 Москва, 1-й Дорожный проезд, 1 Россия

Р. С. Шакулов

ФГБУ «Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов»

Email: fake@neicon.ru
Россия, 117545 Москва, 1-й Дорожный проезд, 1 Россия

К. В. Лобанов

ФГБУ «Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов»

Email: fake@neicon.ru
Россия, 117545 Москва, 1-й Дорожный проезд, 1 Россия

С. В. Яроцкий

ФГБУ «Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов»

Email: fake@neicon.ru
Россия, 117545 Москва, 1-й Дорожный проезд, 1 Россия

А. А. Штиль

ФГБУ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
Россия, 115478 Москва, Каширское шоссе, 24 Россия

Список литературы

  1. Fitzmaurice C., Dicker D., Pain A. et al. The Global Burden of Cancer 2013. JAMA Oncol 2015;1(4): 505–27.
  2. Liu H.Y., Li Q.R., Cheng X.F. et al. NAMPT inhibition synergizes with NQO1-targeting agents in inducing apoptotic cell death in non-small cell lung cancer cells. Chin J Nat Med 2016;14(8):582–9.
  3. Szlosarek P.W., Steele J.P., Nolan L. et al. Arginine deprivation with pegylated arginine deiminase in patients with argininosuccinate synthetase 1-deficient malignant pleural mesothelioma: a randomized clinical trial. JAMA Oncol 2016;3(1):58–66.
  4. Miraki-Moud F., Ghazaly E., Ariza-McNaughton L. et al. Arginine deprivation using pegylated arginine deiminase has activity against primary acute myeloid leukemia cells in vivo. Blood 2015;125(26):4060–8.
  5. Khan A., Andrews D., Blackburn A.C. Long-term stabilization of stage 4 colon cancer using sodium dichloroacetate therapy. World J Clin Cases 2016;4(10):336–43.
  6. Glazunova V.A., Lobanov K.V., Shakulov R.S. et al. Acadesine triggers non-apoptotic death in tumor cells. Acta Naturae 2013;5(3):74–8.
  7. Theodoropoulou S., Kolovou P.E., Morizane Y. et al. Retinoblastoma cells are inhibited by aminoimidazole carboxamide ribonucleotide (AICAR) partially through activation of AMPdependent kinase. FASEB J 2010;24(8):2620–30.
  8. Garcia-Gil M., Pesi R., Perna S. et al. 5’-aminoimidazole-4-carboxamide riboside induces apoptosis in human neuroblastoma cells. Neuroscience 2003;117(4):811–20.
  9. Kefas B.A., Heimberg H., Vaulont S. et al. AICA-riboside induces apoptosis of pancreatic beta cells through stimulation of AMP-activated protein kinase. Diabetologia 2003;46(2):250–4.
  10. Meisse D., van de Casteele M., Beauloye C. et al. Sustained activation of AMPactivated protein kinase induces c-Jun N-terminal kinase activation and apoptosis in liver cells. FEBS Lett 2002;526(1–3):38–42.
  11. Woodard J., Platanias L.C. AMPactivated kinase (AMPK)-generated signals in malignant melanoma cell growth and survival. Biochem Biophys Res Commun 2010;398(1):135–9.
  12. Campas C., Lopez J.M., Santidrian A.F. et al. Acadesine activates AMPK and induces apoptosis in B-cell chronic lymphocytic leukemia cells but not in T lymphocytes. Blood 2003;101(9):3674–80.
  13. El-Masry O.S., Brown B.L., Dobson P.R. Effects of activation of AMPK on human breast cancer cell lines with different genetic backgrounds. Oncol Lett 2012;3(1):224–8.
  14. Theodoropoulou S., Brodowska K., Kayama M. et al. Aminoimidazole carboxamide ribonucleotide (AICAR) inhibits the growth of retinoblastoma in vivo by decreasing angiogenesis and inducing apoptosis. PLoS One 2013;8(1):e52852.
  15. Song X., Huang D., Liu Y. et al. AMPactivated protein kinase is required for cell survival and growth in HeLa-S3 cells in vivo. IUBMB Life 2014;66(6):415–23.
  16. Nieminen A.I., Eskelinen V.M., Haikala H.M. et al. Myc-induced AMPK-phospho p53 pathway activates Bak to sensitize mitochondrial apoptosis. Proc Natl Acad Sci U S A 2013;110(20):E1839–48.
  17. Wang Z., Wang N., Liu P. et al. AMPK and Cancer. EXS 2016;107:203–26.
  18. Sun Y., Tao C., Huang X. et al. Metformin induces apoptosis of human hepatocellular carcinoma HepG2 cells by activating an AMPK/p53/miR-23a/ FOXA1 pathway. Onco Targets Ther 2016;9:2845–53.
  19. Neise D., Graupner V., Gillissen B.F. et al. Activation of the mitochondrial death pathway is commonly mediated by a preferential engagement of Bak. Oncogene 2008;27(10):1387–96.
  20. Dai H., Ding H., Meng X.W. et al. Constitutive Bak activation as a determinant of drug sensitivity in malignant lymphohematopoietic cells. Genes Dev 2015;29(20):2140–52.
  21. Lee M., Hwang J.T., Lee H.J. et al. AMPactivated protein kinase activity is critical for hypoxia-inducible factor-1 transcriptional activity and its target gene expression under hypoxic conditions in DU145 cells. J Biol Chem 2003;278(41):39653–61.
  22. Liao D., Johnson R.S. Hypoxia: a key regulator of angiogenesis in cancer. Cancer Metastasis Rev 2007;26(2):281–90.
  23. Faubert B., Boily G., Izreig S. et al. AMPK is a negative regulator of the Warburg effect and suppresses tumor growth in vivo. Cell Metab 2013;17(1):113–24.
  24. Iselt M., Holtei W., Hilgard P. The tetrazolium dye assay for rapid in vitro assessment of cytotoxicity. Arzneimittelforschung 1989;39(7): 747–9.
  25. Rapisarda A., Uranchimeg B., Sordet O. et al. Topoisomerase I-mediated inhibition of hypoxia-inducible factor 1: mechanism and therapeutic implications. Cancer Res 2004;64(4):1475–82.
  26. Lobanov K.V., Errais Lopes L., Korol’kova N.V. et al. Reconstruction of purine metabolism in bacillus subtilis to obtain the strain producer of AICAR: a new drug with a wide range of therapeutic applications. Acta Naturae 2011;3(2):79–89.
  27. Ke Q., Costa M. Hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1). Mol Pharmacol 2006;70(5):1469–80.
  28. Kimbro K.S., Simons J.W. Hypoxiainducible factor-1 in human breast and prostate cancer. Endocr Relat Cancer 2006;13(3):739–49.
  29. Schneider B.P., Miller K.D. Angiogenesis of breast cancer. J Clin Oncol 2005;23(8):1782– 90.
  30. Dimova I., Popivanov G., Djonov V. Angiogenesis in cancer – general pathways and their therapeutic implications. J BUON 2014;19(1):15–21.
  31. Mittal K., Ebos J., Rini B. Angiogenesis and the tumor microenvironment: vascular endothelial growth factor and beyond. Semin Оncol 2014;41(2): 235–51.
  32. Subhani S., Vavilala D.T., Mukherji M. HIF inhibitors for ischemic retinopathies and cancers: options beyond anti-VEGF therapies. Angiogenesis 2016;19(3): 257–73.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ,


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 57560 от  08.04.2014.