Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 4, № 1 (2017) | Мутации изоцитратдегидрогеназ 1 и 2 и ме тилирование гена MGMT в глиомах | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. В. Табаков, А. Н. Катаргин, А. М. Строганова, А. И. Сендерович, Д. Р. Насхлеташвили, Н. П. Киселева | ||
| "... and selection of patient therapy. We tested the distribution of IDH1 and IDH2 mutations in gliomas of different ..." | ||
| Том 11, № 3 (2024) | Липидный профиль плазмы крови при глиальных опухолях | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. М. Обухова, Е. В. Балавина, Т. А. Веселова, И. А. Медяник, А. С. Гришин, В. Ф. Лазукин, М. М. Конторщиков | ||
| "... transferase (MGMT), Ki-67, p53, IDH1 tumor markers was performed using the corresponding antibody clones ..." | ||
| Том 7, № 3 (2020) | Анализ генетических аберраций в глиомах высокой степени злокачественности у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. А. Зайцева, А. П. Шехтман, Л. И. Папуша, Э. Ф. Валиахметова, Л. А. Ясько, А. Е. Друй | ||
| "... examine the frequency of H3F3A, Hist1H3B, BRAF, IDH1 / 2 mutations, the copy number alterations of CDKN2A ..." | ||
| Том 6, № 2 (2019) | Перспективы таргетной терапии глиом низкой степени злокачественности у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Э. Ф. Валиахметова, Л. А. Ясько, Л. И. Папуша, А. Е. Друй, А. И. Карачунский | ||
| "... Low grade gliomas are the most common brain tumors in children. Total resection for operable lesion ..." | ||
| Том 11, № 3 (2024) | Структурные изменения гена EGFR в образцах глиобластомы как фактор прогноза и молекулярная мишень для терапии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. О. Варачев, О. Ю. Сусова, А. А. Митрофанов, Г. С. Краснов, Д. Р. Насхлеташвили, Ю. И. Аммур, С. Д. Бежанова, Н. В. Севян, Е. В. Прозоренко, А. Х. Бекяшев, Т. В. Наседкина | ||
| "... are amplification of the chromosome region where the EGFR gene is located, point mutations, as well as deletion ..." | ||
| Том 11, № 2 (2024) | Натрий-зависимый фосфатный транспортер NaPi2b как мишень для таргетной терапии: особенности структуры, функции и экспрессии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. Г. Киямова, Р. А. Власенкова, Л. Ф. Булатова | ||
| "... alveolar microlithiasis is known to be associated with mutations in the SLC34A2 gene encoding NaPi2b. High ..." | ||
| Том 5, № 1 (2018) | Таргетная жидкостная биопсия посредством «обогащенной» полимеразной цепной реакции и анализа плавления ДНК | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Ботезату, И. О. Панчук, А. А. Коломейцева, А. А. Феденко, Н. Н. Мазуренко, И. В. Цыганова, О. Ю. Сусова, В. Н. Кондратова, В. П. Шелепов, А. В. Лихтенштейн | ||
| "... . Materials and methods. The “enriched” PCR-DMA was used for mutation scanning of KRAS (codons 12 and 13 ..." | ||
| Том 7, № 3 (2020) | Спектр мутаций гена VHL при спорадическом светлоклеточном почечно-клеточном раке | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Н. Мазуренко, И. В. Цыганова, В. В. Стрельников, А. В. Балбуцкий, Т. Ф. Маливанова, Е. Б. Кузнецова, В. А. Драудин-Крыленко, О. В. Шаньгина, А. Ф. Мукерия, В. Б. Матвеев, Д. Г. Заридзе | ||
| "... carcinoma (ccRCC). We have examined VHL mutations in sporadic 98 ccRCC cases to evaluate their localization ..." | ||
| Том 3, № 2 (2016) | Высокочувствительное сканирование генных мутаций: зонды TaqMan как блокирующие агенты | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Ботезату, И. О. Панчук, А. М. Строганова, А. И. Сендерович, В. Н. Кондратова, В. П. Шелепов, А. В. Лихтенштейн | ||
| "... in sensitivity of mutation scanning. ..." | ||
| Том 9, № 3 (2022) | Методы детекции специфических для опухолевой ткани однонуклеотидных соматических мутаций в препаратах цДНК из плазмы крови | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. М. Дьяков, О. М. Кривцова, П. А. Хесина, И. Ф. Кустова, Н. А. Дьякова, Н. С. Мюге, Н. Е. Кудашкин, Ю. И. Патютко, Н. Л. Лазаревич | ||
| "... of liquid biopsy of an individual spectrum of somatic mutations of a particular patient that can be detected ..." | ||
| Том 7, № 3 (2020) | Молекулярный портрет рака желудка, ассоциированного с вирусом Эпштейна–Барр | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. О. Игнатова, Д. А. Серяк, М. Ю. Федянин, А. А. Трякин, И. А. Покатаев, С. Ф. Меньшикова, Ю. В. Вахабова, М. С. Карбышев, К. В. Смирнова, С. А. Тюляндин | ||
| Том 4, № 1 (2017) | Выявление мутаций в «горячих» участках генома: ампликоны-«шпильки» в методе плавления ДНК | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. Н. Кондратова, И. В. Ботезату, В. П. Шелепов, А. В. Лихтенштейн | ||
| "... reveals mutations in the human genome “hot” spots. The necessity to carry out PCR in the asymmetric ..." | ||
| Том 7, № 4 (2020) | Молекулярно-биологические подтипы рака молочной железы у носителей мутаций в гене BRCA1 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. И. Поспехова, Д. А. Головина, М. Г. Филиппова, А. В. Семьянихина, С. Л. Дранко, А. М. Данишевич, А. М. Строганова | ||
| "... of different tumor molecular subtypes in BC patients with BRCA1 gene mutation treated in N. N. Blokhin National ..." | ||
| Том 6, № 2 (2019) | Сравнение молекулярно-генетических методов выявления мутаций в гене CALR при миелопролиферативных заболеваниях | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. А. Кесаева, А. Ю. Буланов, Ю. П. Финашутина, В. В. Тихонова, О. Н. Солопова, Е. Н. Мисюрина, Н. Н. Касаткина, Н. А. Лыжко, В. А. Мисюрин, А. А. Турба, А. А. Солодовник, И. Н. Солдатова, А. В. Мисюрин | ||
| "... Molecular genetic detection of CALR gene somatic mutations is required for myeloproliferative ..." | ||
| Том 8, № 3 (2021) | Роль мутаций в гене NF1 в спорадическом канцерогенезе | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. Н. Мустафин | ||
| "... and specific types of sporadic neoplasms, in which mutations in NF1 gene are found, are presented. Evidence ..." | ||
| Том 8, № 3 (2021) | Рецептор эстрогенов ERα и киназа LYN: участие в механизмах канцерогенеза и использование в качестве мишеней в таргетной терапии при онкологических заболеваниях | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. В. Тихонова, Ю. П. Финашутина, Л. А. Кесаева | ||
| Том 11, № 1 (2024) | Генетические факторы тромбоза FII G20210A, FV G1691A (Arg506Gln) у больных со злокачественными опухолями торакоабдоминальной локализации | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Королева, С. С. Герасимов, Л. Н. Любченко | ||
| "... difference in the frequency of carriage of the heterozygous variant of the mutation in the FII G20210A gene ..." | ||
| Том 9, № 2 (2022) | Первичная медиастинальная В-крупноклеточная лимфома с редкой мутацией в гене ALK | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. И. Кит, И. А. Камаева, И. Б. Лысенко, И. А. Новикова, Н. Н. Тимошкина, Н. В. Николаева, Я. С. Гайсултанова, Н. Ю. Саманева, А. А. Пушкин | ||
| "... to immunochemotherapy was tested using targeted NGS for 77 genes. Results. We identified 2 rare mutations in the ALK ..." | ||
| Том 9, № 4 (2022) | Мутации в гене PIK3CA при раке молочной железы с низкой экспрессией белка HER2 / neu | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. А. Павленко, П. Е. Повилайтите, В. Ю. Кацияев, Н. С. Макаревич, А. В. Петров | ||
| "... CA mutations in tumor cells. The detection of these mutations in patients with hormone-positive HER2 ..." | ||
| Том 8, № 4 (2021) | Распространенность мутации c.5161C>T гена BRCA1 у пациентов с онкологическими заболеваниями из Республики Башкортостан | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. А. Бермишева, Г. Ф. Зиннатуллина, И. Р. Гилязова, Е. А. Иванова, Д. Д. Асадуллина, С. О. Потапов, А. Т. Мустафин, Р. Р. Ишемгулов, В. Н. Павлов, Ш. Х. Ганцев, Э. К. Хуснутдинова | ||
| "... . The study objective – to investigate the prevalence of BRCA1*c.5161C>T mutation in unselected breast ..." | ||
| Том 9, № 2 (2022) | Молекулярная гетерогенность и анализ отдаленной выживаемости пациентов с гастроинтестинальными стромальными опухолями | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Н. Мазуренко, В. В. Югай, И. В. Цыганова, М. П. Никулин, П. П. Архири, О. А. Анурова, Н. А. Козлов, И. С. Стилиди | ||
| "... / 50 (p = 0.007). KIT mutations were found in 168 (68.9 %) and PDGFRA – in 31 (12.1 %) of GISTs, 14 ..." | ||
| Том 8, № 1 (2021) | Исследование влияния генетического варианта c.470T>C в гене CHEK2 на повышение риска развития рака молочной железы у населения Российской Федерации | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. И. Новикова, В. К. Боженко, Е. А. Кудинова, В. А. Солодкий | ||
| "... mutation in the CHEK2 gene on increasing the risk of breast cancer (BC), so it is necessary to conduct ..." | ||
| Том 8, № 1 (2021) | Нейрофиброматоз 1‑го типа: результаты собственного исследования (Республика Башкортостан) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. Н. Мустафин, М. А. Бермишева, Р. Р. Валиев, Э. К. Хуснутдинова | ||
| "... and cognitive deficits. The disease is based on mutations in the oncosuppressor gene NF1. This disease ..." | ||
| Том 5, № 3 (2018) | Молекулярно-генетическая гетерогенность меланомы глаза | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Н. Мазуренко, И. В. Цыганова, В. В. Назарова, И. А. Утяшев, К. В. Орлова, Д. А. Понкратова, Д. В. Мартынков, Л. В. Демидов | ||
| "... studied by Sanger sequencing: GNAQ, GNA11, KIT, BRAF, NRAS. Results. Mutations in GNAQ and GNA11 were ..." | ||
| Том 10, № 1 (2023) | Таргетирование комплекса ремоделирования хроматина SWI/SNF в терапии онкологических заболеваний | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. В. Немцова, И. В. Буре | ||
| 1 - 25 из 79 результатов | 1 2 3 4 > >> | |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
