Прогностическая значимость экспрессии гена BRCA1 у больных раком молочной железы

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Введение. В настоящее время при выборе тактики лечения особое положение стал занимать BRCA-ассоциированный рак молочной железы, хотя изначально лекарственное лечение таких пациентов немногим отличалось от терапии спорадического заболевания. Хорошо известно, что наличие в опухолевых клетках такого явления, как дефицит гомологичной рекомбинации, обусловленный в основном дефектом генов BRCA1 / 2, связано с эффективностью лечения. В настоящее время активно изучается влияние снижения функциональной активности BRCA1 на чувствительность опухоли к ДНК-повреждающим агентам и на прогноз заболевания.

Цель исследования – оценка связи экспрессии гена BRCA1 в опухоли молочной железы с прогнозом заболевания.

Материалы и методы. В исследование включены 111 больных раком молочной железы T1–4N0–3M0 (IIA–IIIB стадии) с морфологически верифицированным диагнозом. Оценена начальная и послеоперационная экспрессия гена BRCA1 в опухолевом материале. Из опухолевого материала до неоадъювантной химиотерапии и после нее выделяли РНК. Уровень экспрессии BRCA1 оценивали с помощью количественной полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией в режиме реального времени.

Результаты. Были оценены отдаленные результаты лечения пациентов в зависимости от уровня экспрессии гена BRCA1. Установлено, что наличие гипоэкспрессии BRCA1 (уровень менее 1) в опухолевой ткани после неоадъювантной химиотерапии является благоприятным прогностическим фактором и сопряжено с высокими показателями безметастатической выживаемости (p = 0,0002). Кроме этого, аналогичный результат показан для пациентов, пролеченных по схеме неоадъювантной химиотерапии FAC (фторурацил, доксорубицин, циклофосфан) (p = 0,005). Несмотря на отсутствие статистически значимых различий, у 8 больных, пролеченных химиотерапией с включением препаратов платины, наблюдался низкий уровень экспрессии BRCA1 в резидуальной опухоли и зарегистрирована 100 % безметастатическая и общая выживаемость.

Заключение. На основании полученных данных можно полагать, что аберрантное состояние гена BRCA1 (низкая экспрессия) в опухоли молочной железы может являться перспективным потенциальным маркером прогноза заболевания. 

Об авторах

М. М. Цыганов

НИИ онкологии ФГБНУ «Томский национальный исследовательский медицинский центр РАН»

Автор, ответственный за переписку.
Email: TsyganovMM@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-7419-4512
634009 Томск, Кооперативный переулок, 5 Россия

М. К. Ибрагимова

НИИ онкологии ФГБНУ «Томский национальный исследовательский медицинский центр РАН»

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0001-8815-2786
634009 Томск, Кооперативный переулок, 5 Россия

А. М. Певзнер

НИИ онкологии ФГБНУ «Томский национальный исследовательский медицинский центр РАН»

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-9657-9058
634009 Томск, Кооперативный переулок, 5 Россия

Е. Ю. Гарбуков

НИИ онкологии ФГБНУ «Томский национальный исследовательский медицинский центр РАН»

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-2917-8158
634009 Томск, Кооперативный переулок, 5 Россия

Е. М. Слонимская

НИИ онкологии ФГБНУ «Томский национальный исследовательский медицинский центр РАН»

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0003-4382-5697
634009 Томск, Кооперативный переулок, 5 Россия

Н. В. Литвяков

НИИ онкологии ФГБНУ «Томский национальный исследовательский медицинский центр РАН»

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-0714-8927
634009 Томск, Кооперативный переулок, 5 Россия

Список литературы

  1. Имянитов Е.Н. Молекулярная диагностика в онкологии. Вопросы онкологии 2012;58:153–63.
  2. Zhong Q., Peng H.L., Zhao X. et al. Effects of BRCA1- and BRCA2-related mutations on ovarian and breast cancer survival: a meta-analysis. Clin Cancer Res 2015;21:211–20. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-14-1816.
  3. Afghahi A., Timms K.M., Vinayak S. et al. Tumor BRCA1 reversion mutation arising during neoadjuvant platinum-based chemotherapy in triple-negative breast cancer is associated with therapy resistance. Clin Cancer Res 2017;1:1–26. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-16-2174.
  4. Gerratana L., Fanotto V., Pelizzari G. et al. Do platinum salts fit all triple negative breast cancers? Cancer Treat Rev 2016;48:34–41. doi: 10.1016/j.ctrv.2016.06.004.
  5. Mccabe N., Turner N.C., Lord C.J. et al. Deficiency in the repair of DNA damage by homologous recombination and sensitivity to poly (ADP-ribose) polymerase inhibition. Cancer Res 2006;66(16):8109–15. doi: 10.1158/0008-5472. CAN-06-0140.
  6. Schwartz G.F., Hortobagyi G.N. Proceedings of the consensus conference on neoadjuvant chemotherapy in carcinoma of the breast, April 26–28, 2003, Philadelphia, Pennsylvania. Breast J 2004;10:273–94. doi: 10.1111/j.1075-122X.2004.21594.x.
  7. Pfaffl M.W. A new mathematical model for relative quantification in real-time RT-PCR. Nucl Acids Res 2001;29:45. DOI: 1093/nar/29.9.e45.
  8. Гафтон И.Г., Имянитов Е.Н., Семиглазов В.В. и др. Экспрессия гена BRCA1 при нейроэндокринных опухолях желудочно-кишечного тракта. Сибирский онкологический журнал 2014;16:11–5.
  9. Imyanitov E.N., Moiseyenko V.M. Drug therapy for hereditary cancers. Hereditary Cancer Clin Pract 2011;9:1–16. doi: 10.1186/1897-4287-9-5.
  10. Kurebayashi J., Yamamoto Y., Kurosumi M. et al. Loss of BRCA1 expression may predict shorter time-to-progression in metastatic breast cancer patients treated with taxanes. Anticancer Res 2006;26(1B):695–701.
  11. Tsibulak I., Shivalingaiah G., Wenzel S. et al. Clinical impact of BRCA1 and BRCA2 mRNA expression in ovarian cancer. Am Society Clin Oncol 2018;36:e17533. doi: 10.1200/JCO.2018.36.15_suppl. e17533.
  12. Nomura H., Kataoka F., Aoki D. et al. Expression of potential biomarkers associated with homologous recombination repair in patients with ovarian or triple-negative breast cancer. Cancer Biomark 2016;16(1):145–52. doi: 10.3233/CBM-150550.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Цыганов М.М., Ибрагимова М.К., Певзнер А.М., Гарбуков Е.Ю., Слонимская Е.М., Литвяков Н.В., 2019

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 57560 от  08.04.2014.