Действие акадезина на клетки рака молочной железы в условиях гипоксии

Обложка

Цитировать

Полный текст

Об авторах

А. М. Щербаков

ФГБУ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина» Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: alex.scherbakov@gmail.com
Россия, 115478 Москва, Каширское шоссе, 24 Россия

Н. Э. Вавилов

ФГБУ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
Россия, 115478 Москва, Каширское шоссе, 24 Россия

О. Е. Андреева

ФГБУ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
Россия, 115478 Москва, Каширское шоссе, 24 Россия

Б. В. Тяглов

ФГБУ «Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов»

Email: fake@neicon.ru
Россия, 117545 Москва, 1-й Дорожный проезд, 1 Россия

А. С. Миронов

ФГБУ «Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов»

Email: fake@neicon.ru
Россия, 117545 Москва, 1-й Дорожный проезд, 1 Россия

Р. С. Шакулов

ФГБУ «Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов»

Email: fake@neicon.ru
Россия, 117545 Москва, 1-й Дорожный проезд, 1 Россия

К. В. Лобанов

ФГБУ «Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов»

Email: fake@neicon.ru
Россия, 117545 Москва, 1-й Дорожный проезд, 1 Россия

С. В. Яроцкий

ФГБУ «Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов»

Email: fake@neicon.ru
Россия, 117545 Москва, 1-й Дорожный проезд, 1 Россия

А. А. Штиль

ФГБУ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
Россия, 115478 Москва, Каширское шоссе, 24 Россия

Список литературы

  1. Fitzmaurice C., Dicker D., Pain A. et al. The Global Burden of Cancer 2013. JAMA Oncol 2015;1(4): 505–27.
  2. Liu H.Y., Li Q.R., Cheng X.F. et al. NAMPT inhibition synergizes with NQO1-targeting agents in inducing apoptotic cell death in non-small cell lung cancer cells. Chin J Nat Med 2016;14(8):582–9.
  3. Szlosarek P.W., Steele J.P., Nolan L. et al. Arginine deprivation with pegylated arginine deiminase in patients with argininosuccinate synthetase 1-deficient malignant pleural mesothelioma: a randomized clinical trial. JAMA Oncol 2016;3(1):58–66.
  4. Miraki-Moud F., Ghazaly E., Ariza-McNaughton L. et al. Arginine deprivation using pegylated arginine deiminase has activity against primary acute myeloid leukemia cells in vivo. Blood 2015;125(26):4060–8.
  5. Khan A., Andrews D., Blackburn A.C. Long-term stabilization of stage 4 colon cancer using sodium dichloroacetate therapy. World J Clin Cases 2016;4(10):336–43.
  6. Glazunova V.A., Lobanov K.V., Shakulov R.S. et al. Acadesine triggers non-apoptotic death in tumor cells. Acta Naturae 2013;5(3):74–8.
  7. Theodoropoulou S., Kolovou P.E., Morizane Y. et al. Retinoblastoma cells are inhibited by aminoimidazole carboxamide ribonucleotide (AICAR) partially through activation of AMPdependent kinase. FASEB J 2010;24(8):2620–30.
  8. Garcia-Gil M., Pesi R., Perna S. et al. 5’-aminoimidazole-4-carboxamide riboside induces apoptosis in human neuroblastoma cells. Neuroscience 2003;117(4):811–20.
  9. Kefas B.A., Heimberg H., Vaulont S. et al. AICA-riboside induces apoptosis of pancreatic beta cells through stimulation of AMP-activated protein kinase. Diabetologia 2003;46(2):250–4.
  10. Meisse D., van de Casteele M., Beauloye C. et al. Sustained activation of AMPactivated protein kinase induces c-Jun N-terminal kinase activation and apoptosis in liver cells. FEBS Lett 2002;526(1–3):38–42.
  11. Woodard J., Platanias L.C. AMPactivated kinase (AMPK)-generated signals in malignant melanoma cell growth and survival. Biochem Biophys Res Commun 2010;398(1):135–9.
  12. Campas C., Lopez J.M., Santidrian A.F. et al. Acadesine activates AMPK and induces apoptosis in B-cell chronic lymphocytic leukemia cells but not in T lymphocytes. Blood 2003;101(9):3674–80.
  13. El-Masry O.S., Brown B.L., Dobson P.R. Effects of activation of AMPK on human breast cancer cell lines with different genetic backgrounds. Oncol Lett 2012;3(1):224–8.
  14. Theodoropoulou S., Brodowska K., Kayama M. et al. Aminoimidazole carboxamide ribonucleotide (AICAR) inhibits the growth of retinoblastoma in vivo by decreasing angiogenesis and inducing apoptosis. PLoS One 2013;8(1):e52852.
  15. Song X., Huang D., Liu Y. et al. AMPactivated protein kinase is required for cell survival and growth in HeLa-S3 cells in vivo. IUBMB Life 2014;66(6):415–23.
  16. Nieminen A.I., Eskelinen V.M., Haikala H.M. et al. Myc-induced AMPK-phospho p53 pathway activates Bak to sensitize mitochondrial apoptosis. Proc Natl Acad Sci U S A 2013;110(20):E1839–48.
  17. Wang Z., Wang N., Liu P. et al. AMPK and Cancer. EXS 2016;107:203–26.
  18. Sun Y., Tao C., Huang X. et al. Metformin induces apoptosis of human hepatocellular carcinoma HepG2 cells by activating an AMPK/p53/miR-23a/ FOXA1 pathway. Onco Targets Ther 2016;9:2845–53.
  19. Neise D., Graupner V., Gillissen B.F. et al. Activation of the mitochondrial death pathway is commonly mediated by a preferential engagement of Bak. Oncogene 2008;27(10):1387–96.
  20. Dai H., Ding H., Meng X.W. et al. Constitutive Bak activation as a determinant of drug sensitivity in malignant lymphohematopoietic cells. Genes Dev 2015;29(20):2140–52.
  21. Lee M., Hwang J.T., Lee H.J. et al. AMPactivated protein kinase activity is critical for hypoxia-inducible factor-1 transcriptional activity and its target gene expression under hypoxic conditions in DU145 cells. J Biol Chem 2003;278(41):39653–61.
  22. Liao D., Johnson R.S. Hypoxia: a key regulator of angiogenesis in cancer. Cancer Metastasis Rev 2007;26(2):281–90.
  23. Faubert B., Boily G., Izreig S. et al. AMPK is a negative regulator of the Warburg effect and suppresses tumor growth in vivo. Cell Metab 2013;17(1):113–24.
  24. Iselt M., Holtei W., Hilgard P. The tetrazolium dye assay for rapid in vitro assessment of cytotoxicity. Arzneimittelforschung 1989;39(7): 747–9.
  25. Rapisarda A., Uranchimeg B., Sordet O. et al. Topoisomerase I-mediated inhibition of hypoxia-inducible factor 1: mechanism and therapeutic implications. Cancer Res 2004;64(4):1475–82.
  26. Lobanov K.V., Errais Lopes L., Korol’kova N.V. et al. Reconstruction of purine metabolism in bacillus subtilis to obtain the strain producer of AICAR: a new drug with a wide range of therapeutic applications. Acta Naturae 2011;3(2):79–89.
  27. Ke Q., Costa M. Hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1). Mol Pharmacol 2006;70(5):1469–80.
  28. Kimbro K.S., Simons J.W. Hypoxiainducible factor-1 in human breast and prostate cancer. Endocr Relat Cancer 2006;13(3):739–49.
  29. Schneider B.P., Miller K.D. Angiogenesis of breast cancer. J Clin Oncol 2005;23(8):1782– 90.
  30. Dimova I., Popivanov G., Djonov V. Angiogenesis in cancer – general pathways and their therapeutic implications. J BUON 2014;19(1):15–21.
  31. Mittal K., Ebos J., Rini B. Angiogenesis and the tumor microenvironment: vascular endothelial growth factor and beyond. Semin Оncol 2014;41(2): 235–51.
  32. Subhani S., Vavilala D.T., Mukherji M. HIF inhibitors for ischemic retinopathies and cancers: options beyond anti-VEGF therapies. Angiogenesis 2016;19(3): 257–73.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Щербаков А.М., Вавилов Н.Э., Андреева О.Е., Тяглов Б.В., Миронов А.С., Шакулов Р.С., Лобанов К.В., Яроцкий С.В., Штиль А.А., 2017

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 57560 от  08.04.2014.