Экспрессия мРНК гена BRCA1 в опухолях молочной железы как предиктор ответа на неоадъювантную химиотерапию

Обложка

Цитировать

Полный текст

Об авторах

М. М. Цыганов

Научно-исследовательский институт онкологии ФГБНУ «Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук»

Автор, ответственный за переписку.
Email: TsyganovMM@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-7419-4512
634009 Томск, пер. Кооперативный, 5 Россия

М. К. Ибрагимова

Научно-исследовательский институт онкологии ФГБНУ «Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук»

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0001-8815-2786
634009 Томск, пер. Кооперативный, 5 Россия

И. В. Дерюшева

Научно-исследовательский институт онкологии ФГБНУ «Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук»

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-9568-3371
634009 Томск, пер. Кооперативный, 5 Россия

П. В. Казанцева

Научно-исследовательский институт онкологии ФГБНУ «Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук»

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-2953-0350
634009 Томск, пер. Кооперативный, 5 Россия

Е. Ю. Гарбуков

Научно-исследовательский институт онкологии ФГБНУ «Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук»

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-2917-8158
634009 Томск, пер. Кооперативный, 5 Россия

Е. М. Слонимская

Научно-исследовательский институт онкологии ФГБНУ «Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук»

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0003-4382-5697
634009 Томск, пер. Кооперативный, 5 Россия

Н. В. Литвяков

Научно-исследовательский институт онкологии ФГБНУ «Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук»

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-0714-8927
634009 Томск, пер. Кооперативный, 5 Россия

Список литературы

  1. Johnson N., Fletcher O., Palles C. et al. Counting potentially functional variants in BRCA1, BRCA2 and ATM predicts breast cancer susceptibility. Hum Mol Genet 2007;16(9):1051–7. doi: 10.1093/hmg/ddm050. PMID: 17341484.
  2. Kadouri L., Hubert A., Rotenberg Y. et al. Cancer risks in carriers of the BRCA1/2 Ashkenazi founder mutations. J Med Genet 2007;44(7):467–71. doi: 10.1136/jmg.2006.048173. PMID: 17307836.
  3. Simard J., Tonin P., Durocher F. et al. Common origins of BRCA1 mutations in Canadian breast and ovarian cancer families. Nat Genet 1994;8(4):392–8. doi: 10.1038/ng1294-392. PMID: 7894492.
  4. Palmero E.I., Alemar B., Schüler-Faccini L. et al. Screening for germline BRCA1, BRCA2, TP53 and CHEK2 mutations in families at-risk for hereditary breast cancer identified in a population-based study from Southern Brazil. Genet Mol Biol 2016;39(2):210–22. DOI: 10.1590/ 1678-4685-GMB-2014-0363. PMID: 27223485.
  5. Byrski T., Huzarski T., Dent R. et al. Pathologic complete response to neoadjuvant cisplatin in BRCA1-positive breast cancer patients. Breast Cancer Res Treat 2014;147(2):401–5. doi: 10.1007/s10549-014-3100-x. PMID: 25129345.
  6. Byrski T., Gronwald J., Huzarski T. et al. Pathologic complete response rates in young women with BRCA1-positive breast cancers after neoadjuvant chemotherapy. J Clin Oncol 2010;28(3):375–9. doi: 10.1200/JCO.2008.20.7019. PMID: 20008645.
  7. Гафтон И.Г., Имянитов Е.Н., Семиглазов В.В. и др. Экспрессия гена BRCA1 при нейроэндокринных опухолях желудочно-кишечного тракта. Сибирский онкологический журнал 2014;16(4):11–5. [Gafton I.G., Imyanitov E.N., Semiglazov V.V. et al. BRCA1 gene expression in endocrine tumors of the gastrointestinal tract. Sibirskiy onkologicheskiy zhurnal = Siberian Journal of Oncology 2014;16(4):11–5. (In Russ.)].
  8. Imyanitov E.N., Moiseyenko V.M. Drug therapy for hereditary cancers. Hered Cancer Clin Pract 2011;9(1):5. doi: 10.1186/1897-4287-9-5. PMID: 21819606.
  9. Schwartz G.F., Hortobagyi G.N. Proceedings of the consensus conference on neoadjuvant chemotherapy in carcinoma of the breast, April 26–28, 2003, Philadelphia, Pennsylvania. Breast J 2004;10(4):273–94.
  10. Pfaffl M.W. A new mathematical model for relative quantification in real-time RT-PCR. Nucleic Acids Res 2001;29(9):e45. PMID: 11328886.
  11. Kurebayashi J., Yamamoto Y., Kurosumi M. et al. Loss of BRCA1 expression may predict shorter time-toprogression in metastatic breast cancer patients treated with taxanes. Anticancer Res 2006;26(1):695–701. PMID: 16739340.
  12. Mahmoud A.M., Macias V., Al-Alem U. et al. BRCA1 protein expression and subcellular localization in primary breast cancer: automated digital microscopy analysis of tissue microarrays. PLoS One 2017;12(9):e0184385. doi: 10.1371/journal.pone.0184385. PMID: 28863181.
  13. Egawa C., Motomura K., Miyoshi Y. et al. Increased expression of BRCA1 mRNA predicts favorable response to anthracycline-containing chemotherapy in breast cancers. Breast Cancer Res Treat 2003;78(1):45–50. PMID: 12611456.
  14. Lafarge S., Sylvain V., Ferrara M., Bignon Y.J. Inhibition of BRCA1 leads to increased chemoresistance to microtubule-interfering agents, an effect that involves the JNK pathway. Oncogene 2001;20(45):6597–606. doi: 10.1038/sj.onc.1204812. PMID: 11641785.
  15. Mullan P.B., Quinn J.E., Gilmore P.M. et al. BRCA1 and GADD45 mediated G2/M cell cycle arrest in response to antimicrotubule agents. Oncogene 2001;20(43):6123–31. doi: 10.1038/sj.onc.1204712. PMID: 11593420.
  16. Quinn J.E., Kennedy R.D., Mullan P.B. et al. BRCA1 functions as a differential modulator of chemotherapy-induced apoptosis. Cancer Res 2003;63(19):6221–8. PMID: 14559807.
  17. Harte M.T., Gorski J.J., Savage K.I. et al. NF-κB is a critical mediator of BRCA1- induced chemoresistance. Oncogene 2014;33(1):713–23. DOI: 10.1038/ onc.2013.10. PMID: 23435429.
  18. Sau A., Lau R., Cabrita M.A. et al. Persistent activation of NF-κB in BRCA1-deficient mammary progenitors drives aberrant proliferation and accumulation of DNA damage. Cell Stem Cell 2016;19(1):52–65. doi: 10.1016/j.stem.2016.05.003. PMID: 27292187.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ,



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 57560 от  08.04.2014.