Сравнение молекулярно-генетических методов выявления мутаций в гене CALR при миелопролиферативных заболеваниях
https://doi.org/10.17650/2313-805X-2019-6-2-48-54
Аннотация
Об авторах
Л. А. КесаеваРоссия
115478 Москва, Каширское шоссе, 24
А. Ю. Буланов
Россия
123182 Москва, Пехотная ул., 3
Ю. П. Финашутина
Россия
115478 Москва, Каширское шоссе, 24
В. В. Тихонова
Россия
115478 Москва, Каширское шоссе, 24
О. Н. Солопова
Россия
115478 Москва, Каширское шоссе, 24
Е. Н. Мисюрина
Россия
123182 Москва, Пехотная ул., 3
Н. Н. Касаткина
Россия
115478 Москва, Каширское шоссе, 24
Н. А. Лыжко
Россия
115478 Москва, Каширское шоссе, 24
В. А. Мисюрин
Россия
115478 Москва, Каширское шоссе, 24
А. А. Турба
Россия
117485 Москва, ул. Профсоюзная, 104
А. А. Солодовник
Россия
115478 Москва, Каширское шоссе, 24
И. Н. Солдатова
Россия
117485 Москва, ул. Профсоюзная, 104
А. В. Мисюрин
Россия
117485 Москва, ул. Профсоюзная, 104
Список литературы
1. Мисюрин А.В. Молекулярный патогенез миелопролиферативных заболеваний. Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и клиническая практика 2009;2(3):211–21.
2. Chi J., Pierides Ch., Mitsidou A. et al. A sensitive detection method for MPLW515L or MPLW515K mutation in myeloproliferative disorders. Euro J Exp Bio 2014;4(5):33–6.
3. Tutaeva V., Misurin A.V., Michiels J.J. et al. Application of PRV-1 mRNA expression level and JAK2V617F mutation for the differentiating between polycytemia vera and secondary erythrocytosis and assessment of treatment by interferon or hydroxyurea. Hematology 2007;12(6):473–9. DOI: 10.1080/10245330701384005.
4. Klampfl T., Gisslinger H., Harutyunyan A.S. Somatic mutations of ca lreticulin in myeloproliferative neoplasms. N Engl J Med 2013;369(25):2379–89. DOI: 10.1056/NEJMoa1311347.
5. Nangalia J., Massie C.E., Baxter E.J. et al. Somatic CALR mutations in myeloproliferative neoplasms with nonmutated JAK2. N Engl J Med 2013;369(25):2391–405. DOI: 10.1056/NEJMoa1312542.
6. Michalak M., Corbett E.F., Mesaeli N. et al. Calreticulin: one protein, one gene, many functions. Biochem J 1999;2:281–92.
7. Zapun A., Darby N.J., Tessier D.C. Enhanced catalysis of ribonuclease B folding by the interaction of calnexin or calreticulin with ERp57. J Biol Chem 1998;273(11):6009–12. DOI: 10.1074/jbc.273.11.6009.
8. Ning L., Qui-Mei Y., Gale R.P. et al. Frequency and allele burden of CALR mutations in Chinese with essential thrombocythemia and primary myelofibrosis without JAK2(V617F) or MPL mutations. Leuk Rec 2015;39(5):510–4.
9. Jones A.V., Ward D., Lyon M. et al. Evaluation of methods to detect CALR mutations in myeloproliferative neoplasms. Leuk Res 2015;39(1):82–7. DOI: 10.1016/j.leukres.2014.11.019. Available at: https://www.lrjournal.com/ article/S0145-2126(14)00371-3/abstract.
10. Luo W., Zhongxin Yu.Z. Calreticulin (CALR) mutation in myeloproliferative neoplasms (MPNs). Stem Cell Investig 2015;2:16. DOI: 10.3978/j.issn.23069759.2015.08.01. Available at: http://sci. amegroups.com/article/view/7264/8051.
11. Reed G.H., Kent J.O., Witter C.T. Highresolution DNA melting analysis for simple and efficient molecular diagnostics. Pharmacogenomics 2007;8(6):597–608. DOI: 10.2217/14622416.8.6.597
Рецензия
Для цитирования:
Кесаева Л.А., Буланов А.Ю., Финашутина Ю.П., Тихонова В.В., Солопова О.Н., Мисюрина Е.Н., Касаткина Н.Н., Лыжко Н.А., Мисюрин В.А., Турба А.А., Солодовник А.А., Солдатова И.Н., Мисюрин А.В. Сравнение молекулярно-генетических методов выявления мутаций в гене CALR при миелопролиферативных заболеваниях. Успехи молекулярной онкологии. 2019;6(2):48-54. https://doi.org/10.17650/2313-805X-2019-6-2-48-54
For citation:
Kesaeva L.A., Bulanov A.Yu., Finashutina Yu.P., Tikhonova V.V., Solopova O.N., Misyurina E.N., Kasatkina N.N., Lyzhko N.A., Misyurin V.A., Turba A.A., Solodovnik A.A., Soldatova I.N., Misyurin A.V. Comparison of molecular genetic methods of detection of mutations in the CALR gene in myeloproliferative disorders. Advances in Molecular Oncology. 2019;6(2):48-54. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/2313-805X-2019-6-2-48-54