Роль микроРНК при нейроэндокринных новообразованиях желудка

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Нейроэндокринные новообразования (НЭН) – гетерогенная группа редких эпителиальных опухолей, возникающих из клеток с нейроэндокринным фенотипом. Чаще всего НЭН встречаются в органах желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы – 60 % от НЭН всех локализаций. Частота встречаемости НЭН желудка составляет около 9 % от всех нейроэндокринных опухолей (НЭО) желудочно-кишечного тракта и 0,3 % от всех опухолей желудка. С учетом этиологии, патогенеза и морфологической картины НЭН желудка классифицируют на 3 клинико-морфологических типа. Также отдельно выделяют нейроэндокринный рак: мелко- и крупноклеточный. Прогноз и подход к лечению различных типов НЭН желудка существенно отличаются. Современные методы инструментальной диагностики, иммуногистохимические методы морфологического исследования наряду со световой микроскопией не всегда позволяют точно оценивать злокачественный потенциал опухоли и индивидуализировать процесс лечения. Одним из перспективных направлений в изучении НЭО является определение молекулярного механизма, лежащего в основе их развития, в частности роли микроРНК. Данное направление может открыть новый вектор понимания патогенеза, определения прогноза заболевания, а также нахождения новых точек приложения для лекарственного лечения НЭО. МикроРНК – класс коротких (18–25 нуклеотидов) некодирующих молекул РНК. МикроРНК могут быть вовлечены в регуляцию всех основных клеточных процессов, включая пролиферацию и дифференцировку, метаболизм, сигнальные пути и апоптоз. Исследование экспрессии микроРНК в тканях выявило опухолеспецифичные микроРНК. В отличие от ряда других злокачественных опухолей, экспрессия микроРНК у больных с диагнозом НЭН недостаточно изучена. Одними из немногих микроРНК, значение которых в НЭО желудка было продемонстрировано, являются микроРНК-222 и микроРНК-202.

Об авторах

И. Н. Перегородиев

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: ivan.peregorodiev@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-1852-4972

Иван Николаевич Перегородиев

Россия, 115478 Москва, Каширское шоссе, 24

Россия

С. В. Винокурова

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0003-1615-3928
Россия, 115478 Москва, Каширское шоссе, 24 Россия

В. Ю. Бохян

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
Россия, 115478 Москва, Каширское шоссе, 24 Россия

В. В. Делекторская

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-4550-2069
Россия, 115478 Москва, Каширское шоссе, 24 Россия

О. А. Малихова

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
Россия, 115478 Москва, Каширское шоссе, 24 Россия

В. А. Горбунова

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
Россия, 115478 Москва, Каширское шоссе, 24 Россия

Б. И. Сакибов

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
Россия, 115478 Москва, Каширское шоссе, 24 Россия

Д. С. Елкин

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-4793-6063
Россия, 115478 Москва, Каширское шоссе, 24 Россия

И. С. Стилиди

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-5229-8203
Россия, 115478 Москва, Каширское шоссе, 24 Россия

Список литературы

  1. Frilling A., Modlin I.M., Kidd M. et al. Recommendations for management of patients with neuroendocrine liver metastases. Lancet Oncol 2014;15(1):e8–21. doi: 10.1016/S1470-2045(13)70362-0.
  2. Okita N.T., Kato K., Takahari D. et al. Neuroendocrine tumors of the stomach: chemotherapy with cisplatin plus irinotecan is effective for gastric poorlydifferentiated neuroendocrine carcinoma.a Gastric Cancer 2011;14(2):161–5. doi: 10.1007/s10120-011-0025-5.
  3. Lee R.C., Feinbaum R.L., Ambros V. The C. elegans heterochronic gene lin-4 encodes small RNAs with antisense complementarity to lin-14. Cell 1993;75:843–54. doi: 10.1016/0092-8674(93)90529-y.
  4. http://www.mirbase.org/.
  5. Valencia-Sanchez M.A., Liu J., Hannon G.J., Parker R. Control of translation and mRNA degradation by miRNAs and siRNAs. Genes Dev 2006;20(5):515–24. doi: 10.1101/gad.1399806.
  6. Bartel D.P. MicroRNAs: genomics, biogenesis, mechanism, and function. Cell 2004;116(2):281–97. doi: 10.1016/s0092-8674(04)00045-5.
  7. Friedman R.C., Kai-How Farh K., Burge C.B., Bartel D.P. Most mammalian mRNAs are conserved targets of microRNAs. Genome Res 2009;19(1):92–105. doi: 10.1101/gr.082701.108.
  8. Lewis B.P., Burge C.B., Bartel D.P. Conserved seed pairing, often flanked by adenosines, indicates that thousands of human genes are microRNA targets. Cell 2005;120:15–20. doi: 10.1016/j.cell.2004.12.035.
  9. Harfe B.D. MicroRNAs in vertebrate development. Curr Opin Genet Dev 2005; 15:410–5. doi: 10.1016/j.gde.2005.06.012.
  10. Croce C.M. Causes and consequences of microRNA dysregulation in cancer. Nat Rev Genet 2009;10:704–14. doi: 10.1038/nrg2634.
  11. Zhang B., Pan X., Cobb G.P. et al. microRNAs as oncogenes and tumor suppressors. Dev Biol 2007;302:1–12. doi: 10.1016/j.ydbio.2006.08.028.
  12. Calin G.A., Sevignani C., Dumitru C.D. et al. Human microRNA genes are frequently located at fragile sites and genomic regions involved in cancers. Proc Natl Acad Sci USA 2004;101:2999–3004. doi: 10.1073/pnas.0307323101.
  13. Calin G.A., Dumitru C.D., Shimizu M. et al. Frequent deletions and downregulation of micro-RNA genes miR15 and miR16 at 13q14 in chronic lymphocytic leukemia. Proc Natl Acad Sci USA 2002;99(24):15524–9. doi: 10.1073/pnas.242606799.
  14. Cimmino A., Calin G.A., Fabbri M. et al. miR-15 and miR-16 induce apoptosis by targeting BCL2. Proc Natl Acad Sci USA 2005;102(39):13944–9. doi: 10.1073/pnas.0506654102.
  15. Lu J., Getz G., Miska E.A. et al. MicroRNA expression profiles classify human cancers. Nature 2005;435(7043):834–8. doi: 10.1038/nature03702.
  16. Hiyoshi Y., Watanabe M. MicroRNAs in gastrointestinal cancer: a novel biomarker and its clinical application. J Cancer Metastasis Treat 2015;1:144–55.
  17. Di Leva G., Croce C.M. miRNA profiling of cancer. Curr Opin Genet Dev 2013; 23:3–11. doi: 10.1016/j.gde.2013.01.004.
  18. Chen X., Ba Y., Ma L. et al. Characterization of microRNAs in serum: a novel class of biomarkers for diagnosis of cancer and other diseases. Cell Res 2008;18(10):997–1006. doi: 10.1038/cr.2008.282.
  19. Basak I., Patil K.S., Alves G. et al. MicroRNAs as neuroregulators, biomarkers and therapeutic agents in neurodegenerative diseases. Cell Mol Life Sci 2016;73(4):811–27. doi: 10.1007/s00018-015-2093-x.
  20. Kosaka N., Iguchi H., Ochiya T. Circulating 23 microRNA in body fluid: a new potential biomarker for cancer diagnosis and prognosis. Cancer Sci 2010;101:2087–92. doi: 10.1111/j.1349-7006.2010.01650.x.
  21. Vazquez-Martinez R., Gasman S. The regulated secretory pathway in neuroendocrine cells. Front Endocrinol (Lausanne) 2014;5:48. doi: 10.3389/fendo.2014.00048.
  22. Thorns C., Schurmann C., Gebauer N. et al. Global microRNA profiling of pancreatic neuroendocrine neoplasias. Anticancer Res 2014;34(5):2249–54.
  23. Singh R., Ramasubramanian B., Kanji S. et al. Circulating microRNAs in cancer: hope or hype? Cancer Lett 2016;381(1): 113–21. doi: 10.1016/j.canlet.2016.07.002.
  24. Mittelbrunn M., Gutiérrez-Vázquez C., Villarroya-Beltri C. et al. Unidirectional transfer of microRNA-loaded exosomes from T cells to antigen-presenting cells. Nat Commun 2011;2:282. doi: 10.1038/ncomms1285.
  25. Sperveslage J., Hoffmeister M., Henopp T. et al. Establishment of robust controls for the normalization of miRNA expression in neuroendocrine tumors of the ileum and pancreas. Endocrine 2014;46(2):226–30. doi: 10.1007/s12020-014-0202-5.
  26. Roldo C., Missiaglia E., Hagan J.P. et al. MicroRNA expression abnormalities in pancreatic endocrine and acinar tumors are associated with distinctive pathologic features and clinical behavior. J Clin Oncol 2006;24:4677–84. doi: 10.1200/JCO.2005.05.5194.
  27. Li S.C., Essaghir A., Martijn C. et al. Global microRNA profiling of welldifferentiated small intestinal neuroendocrine tumors. Mod Pathol 2013;26:685–96. doi: 10.1038/modpathol.2012.216.
  28. Liang L., Zheng X., Hu M. et al. MiRNA-221/222 in thyroid cancer: a meta-analysis. Clin Chim Acta 2018;484:284–92. doi: 10.1016/j.cca.2018.06.012.
  29. Hetta H.F., Zahran A.M., El-Mahdy R.I. et al. Assessment of circulating miRNA-17 and miRNA-222 expression profiles as non-invasive biomarkers in egyptian patients with non-small-cell lung. Cancer Asian Pac J Cancer Prev 2019;20(6):1927–33. doi: 10.31557/APJCP.2019.20.6.1927.
  30. Li Y., Di C., Li W. et al. Oncomirs miRNA-221/222 and tumor suppressors miRNA-199a/195 are crucial miRNAs in liver cancer: a systematic analysis. Dig Dis Sci 2016;61(8):2315–27. doi: 10.1007/s10620-016-4156-8.
  31. Ke S.B., Qiu H., Chen J.M. et al. MicroRNA-202-5p functions as a tumor suppressor in colorectal carcinoma by directly targeting SMARCC1. Gene 2018;676:329–35. doi: 10.1016/j.gene.2018.08.064.
  32. Lloyd K.A., Moore A.R., Parsons B.N. et al. Gastrin-induced miR-222 promotes gastric tumor development by suppressing p27KIP1. Oncotarget 2016;7(29):45462–78. doi: 10.18632/oncotarget.9990.
  33. Dockray G., Dimaline R., Varro A. Gastrin: old hormone, new functions. Pflugers Arch 2005;449:344–55. doi: 10.1007/s00424-004-1347-5.
  34. Le Sage C., Nagel R., Egan D.A. et al. Regulation of the p27 (KIP1) tumor suppressor by miR-221 and miR-222 promotes cancer cell proliferation. EMBO J 2007;26:3699–708. doi: 10.1038/sj.emboj.7601790.
  35. Byun S.W., Chang Y.J., Chung I.S. et al. Helicobacter pylori decreases p27 expression through the delta opioid receptor-mediated inhibition of histone acetylation within the p27 promoter. Cancer Lett 2012;326:96–104. doi: 10.1016/j.canlet.2012.07.032.
  36. Shu-Ping L., Xue-Jun C., Ai-Hua S. et al. CagA + H. pylori induces Akt1 phosphorylation and inhibits transcription of p21 WAF1/CIP1 and p27KIP1 via PI3K/ Akt1 pathway. Biomed Environ Sci 2010;23:273–8. doi: 10.1016/S0895-3988(10)60063-3.
  37. Wen S., So Y., Singh K. et al. Promotion of cytoplasmic mislocalization of p27 by Helicobacter pylori in gastric cancer. Oncogene 2012;31:1771–80. doi: 10.1038/onc.2011.362.
  38. Eguchi H., Herschenhous N., Kuzushita N., Moss S.F. Helicobacter pylori increases proteasome-mediated degradation of p27 (KIP1) in gastric epithelial cells. Cancer Res 2003;63(15):4739–46.
  39. Kuzushita N., Rogers A.B., Monti N.A. et al. p27KIP1 deficiency confers susceptibility to gastric carcinogenesis in Helicobacter pylori-infected mice. Gastroenterology 2005;129:1544–56. doi: 10.1053/j.gastro.2005.07.056.
  40. Yu J., Leung W., Ng E. et al. Effect of Helicobacter pylori eradication on expression of cyclin D2 and p27 in gastric intestinal metaplasia. Aliment Pharmacol Ther 2001;15:1505–11. doi: 10.1046/j.1365-2036.2001.01038.x.
  41. Peek R.M. Jr, Wirth H.P., Moss S.F. et al. Helicobacter pylori alters gastric epithelial cell cycle events and gastrin secretion in Mongolian gerbils. Gastroenterology 2000;118:48–59. doi: 10.1016/s0016-5085(00)70413-6.
  42. Eguchi H., Carpentier S., Kim S. et al. p27KIP1 regulates the apoptotic response of gastric epithelial cells to Helicobacter pylori. Gut 2004;53:797–804. doi: 10.1136/gut.2003.032144.
  43. Shirin H., Sordillo E.M., Kolevska T.K. et al. Chronic Helicobacter pylori infection induces an apoptosis-resistant phenotype associated with decreased expression of p27KIP1. Infect Immun 2000;68:5321–8. doi: 10.1128/iai.68.9.5321-5328.2000.
  44. Sundaresan S., Kang A.J., Hayes M.M. et al. Deletion of Men1 and somatostatin induces hypergastrinemia and gastric carcinoids. Gut 2017;66(6):1012–21. doi: 10.1136/gutjnl-2015-310928.
  45. Wander S.A., Zhao D., Slingerland J.M. p27: a barometer of signaling deregulation and potential predictor of response to targeted therapies. Clin Cancer Res 2011;17:12–8. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-10-0752.
  46. Dou D., Shi Y.F., Liu Q. et al. Hsa-miR- 202-3p, up-regulated in type 1 gastric neuroendocrine neoplasms, may target DUSP1. World J Gastroenterol 2018;24(5):573–82. doi: 10.3748/wjg.v24.i5.573.
  47. Theodosiou A., Ashworth A. MAP kinase phosphatases. Genome Biol 2002;3(7):REVIEWS3009. doi: 10.1186/gb-2002-3-7-reviews3009.
  48. Owens D.M., Keyse S.M. Differential regulation of MAP kinase signalling by dual-specificity protein phosphatases. Oncogene 2007;26:3203–13. doi: 10.1038/sj.onc.1210412.
  49. Shen J., Zhang Y., Yuc H. et al. Role of DUSP1/MKP1 in tumorigenesis, tumor progression and therapy. Cancer Med 2016;5:2061–8. doi: 10.1002/cam4.772.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ,


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 57560 от  08.04.2014.