Современные представления о клиникоэпидемических и молекулярно-генетических особенностях меланомы кожи и слизистых

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Меланома кожи и слизистых остается глобальной медицинской проблемой, что обусловлено ростом распространенности этого заболевания и отсутствием адекватных молекулярно-генетических маркеров его диагностики и прогноза течения. Развитие молекулярных подходов в лечении данного вида опухоли связано с выявлением мутаций, а также с разработкой иммунотерапевтических и таргетных препаратов, способных повысить эффективность лечения пациентов с данной патологией. Однако гетерогенность механизмов развития опухоли и формирование резистентности представляют проблему. Стоит отметить наличие множества эпигенетических факторов, являющихся перспективными маркерами развития, диагностики и прогноза эффективности лечения меланомы кожи и слизистых. В настоящем обзоре собрана актуальная на данный момент информация о молекулярных механизмах заболевания, обусловленных генетическими особенностями опухоли и биологическими причинами резистентности к терапии. Особый интерес представляет перекрест сигнальных путей, связанных с меланоцит-индуцирующим транскрипционным фактором (melanocyte inducing transcription factor, MITF), который ассоциирован с транскрипционными и ростовыми факторами, а также представляет собой мишень эпигенетической регуляции с помощью микроРНК и длинных некодирующих РНК.

Об авторах

В. А. Богданова

ФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0009-0003-8473-4182

634050 Томск, Московский тракт, 2

Россия

Л. В. Спирина

ФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет» Минздрава России; Научно-исследовательский институт онкологии ФГБУ «Томский национальный исследовательский медицинский центр» Российской академии наук

Автор, ответственный за переписку.
Email: spirinalvl@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-5269-736X

Людмила Викторовна Спирина

634050 Томск, Московский тракт, 2; 634009 Томск, пер. Кооперативный, 5

Россия

С. Ю. Чижевская

ФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет» Минздрава России; Научно-исследовательский институт онкологии ФГБУ «Томский национальный исследовательский медицинский центр» Российской академии наук

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0003-2974-4778

634050 Томск, Московский тракт, 2; 634009 Томск, пер. Кооперативный, 5

Россия

И. В. Ковалева

ФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет» Минздрава России; Научно-исследовательский институт онкологии ФГБУ «Томский национальный исследовательский медицинский центр» Российской академии наук

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0003-2964-9041

634050 Томск, Московский тракт, 2; 634009 Томск, пер. Кооперативный, 5

Россия

К. В. Никульников

Научно-исследовательский институт онкологии ФГБУ «Томский национальный исследовательский медицинский центр» Российской академии наук

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0009-0004-7211-7686

634009 Томск, пер. Кооперативный, 5

Россия

Список литературы

  1. Уфимцева М.А., Шубина А.С., Струин Н.Л. и др. Алгоритм оказания медико-профилактической помощи пациентам групп риска по развитию злокачественных опухолей кожи. Здравоохранение Российской Федерации 2017;61(5):257–62. doi: 10.18821/0044-197Х-2017-61-5-257-262
  2. Saginala K., Barsouk A., Aluru J.S. et al. Epidemiology of melanoma. Med Sci (Basel) 2021;9(4):63. doi: 10.3390/medsci9040063 Рыбкина В.Л., Азизова Т.В., Адамова Г.В. Факторы риска развития злокачественных новообразований кожи. Клиническая дерматология и венерология 2019;18(5):548–55. doi: 10.17116/klinderma201918051548
  3. Karimkhani C., Green A.C., Nijsten T. et al. The global burden of melanoma: results from the Global Burden of Disease Study 2015. Br J Dermatol 2017;177(1):134–40. doi: 10.1111/bjd.15510
  4. Abrahamian C., Grimm C. Endolysosomal cation channels and MITF in melanocytes and melanom. Biomolecules 2021;11(7):1021. doi: 10.3390/biom11071021
  5. Fesenko D.O., Abramov I.S., Shershov V.E. et al. Multiplex assay to evaluate the genetic risk of developing human melanoma. Mol Biol (Mosk) 2018;52(6):997–1005. doi: 10.1134/S0026898418060071
  6. Sabag N., Yakobson A., Retchkiman M. et al. Novel biomarkers and therapeutic targets for melanoma. Int J Mol Sci 2022;23(19):11656. doi: 10.3390/ijms231911656
  7. Newton-Bishop J., Bishop D.T., Harland M. Melanoma genomics. Acta Derm Venereol 2020;100(11):adv00138. doi: 10.2340/00015555-3493
  8. Lavoie H., Sahmi M., Maisonneuve P. et al. MEK drives BRAF activation through allosteric control of KSR proteins. Nature 2018;554(7693):549–53. doi: 10.1038/nature25478
  9. Lattmann E., Levesque M.P. The role of extracellular vesicles in melanoma progression. Cancers (Basel) 2022;14(13):3086. doi: 10.3390/cancers14133086
  10. Thatikonda S., Pooladanda V., Tokala R. et al. Niclosamide inhibits epithelial-mesenchymal transition with apoptosis induction in BRAF/ NRAS mutated metastatic melanoma cells. Toxicol In Vitro 2023;89:105579. doi: 10.1016/j.tiv.2023.105579
  11. Liu L., Wu Y., Bian C. et al. Heme oxygenase 1 facilitates cell proliferation via the B-Raf-ERK signaling pathway in melanoma. Cell Commun Signal 2019;17(1):3. doi: 10.1186/s12964-018-0313-3
  12. Zhao J., Benton S., Zhang B. et al. Benign and intermediate-grade melanocytic tumors with BRAF mutations and spitzoid morphology: a subset of melanocytic neoplasms distinct from melanoma. Am J Surg Pathol 2022;46(4):476–85. doi: 10.1097/PAS.0000000000001831
  13. Berwick M., Buller D.B., Cust A. et al. Melanoma epidemiology and prevention. Cancer Treat Res 2016;167:17–49. doi: 10.1007/978-3-319-22539-5_2
  14. Grigalavicius M., Moan J., Dahlback A. et al. Daily, seasonal, and latitudinal variations in solar ultraviolet A and B radiation in relation to vitamin D production and risk for skin cancer. Int J Dermatol 2016;55(1):23–8. doi: 10.1111/ijd.13065
  15. D’Ecclesiis O., Caini S., Martinoli C. et al. Gender-dependent specificities in cutaneous melanoma predisposition, risk factors, somatic mutations, prognostic and predictive factors: a systematic review. Int J Environ Res Public Health 2021;18(15):7945. doi: 10.3390/ijerph18157945
  16. Leonardi G.C., Falzone L., Salemi R. et al. Cutaneous melanoma: from pathogenesis to therapy (Review). Int J Oncol 2018;52(4):1071–80. doi: 10.3892/ijo.2018.4287
  17. Tímár J., Ladányi A. Molecular pathology of skin melanoma: epidemiology, differential diagnostics, prognosis and therapy prediction. Int J Mol Sci 2022;23(10):5384. doi: 10.3390/ijms23105384
  18. Vízkeleti J., Doma L., Barbai V. et al. Genetic progression of malignant melanoma. Cancer Metastasis Rev 2016;35(1):93–107. doi: 10.1007/s10555-016-9613-5
  19. Soura E., Eliades P.J., Shannon K. et al. Hereditary melanoma: update on syndromes and management: genetics of familial atypical multiple mole melanoma syndrome. J Am Acad Dermatol 2016;74(3):395–410. doi: 10.1016/j.jaad.2015.08.038
  20. Wang L., Lu A.P., Yu Z.L. et al. The melanogenesis-inhibitory effect and the percutaneous formulation of ginsenoside Rb1. AAPS PharmSciTech 2014;15(5):1252–62. doi: 10.1208/s12249-014-0138-3
  21. Liu J., Zhang C., Wang J. et al. The regulation of ferroptosis by tumor suppressor p53 and its pathway. Int J Mol Sci 2020;21(21):8387. doi: 10.3390/ijms21218387
  22. Xie X., Koh J.Y., Price S. et al. Atg7 overcomes senescence and promotes growth of BrafV600E-driven melanoma. Cancer Discov 2015;5(4):410–23. doi: 10.1158/2159-8290.CD-14-1473
  23. Liu H., He Z., Simon H.U. Autophagy suppresses melanoma tumorigenesis by inducing senescence. Autophagy 2014;10(2):372–3. doi: 10.4161/auto.27163
  24. Li S., Song Y., Quach C. et al. Transcriptional regulation of autophagy-lysosomal function in BRAF-driven melanoma progression and chemoresistance. Nat Commun 2019;10(1):1693. doi: 10.1038/s41467-019-09634-8
  25. Mei X.L., Wei F.L., Jia L.L. et al. An alternative pathway for cellular protection in BRAF inhibitor resistance in aggressive melanoma type skin cancer. Chem Biol Interact 2020;323:109061. doi: 10.1016/j.cbi.2020.109061
  26. Tang D.Y., Ellis R.A., Lovat P.E. Prognostic impact of autophagy biomarkers for cutaneous melanoma. Front Oncol 2016;6:236. doi: 10.3389/fonc.2016.00236
  27. Ramkumar A., Murthy D., Raja D.A. et al. Classical autophagy proteins LC3B and ATG4B facilitate melanosome movement on cytoskeletal tracks. Autophagy 2017;13(8):1331–47. doi: 10.1080/15548627.2017.1327509
  28. Chen M., Li Q., Chen W. et al. Diagnostic and prognostic value of Beclin 1 expression in melanoma: a meta-analysis. Melanoma Res 2021;31(6):541–9. doi: 10.1097/CMR.0000000000000780
  29. Oliveira R.D., Celeiro S.P., Barbosa-Matos C. et al. Portuguese propolis antitumoral activity in melanoma involves ROS production and induction of apoptosis. Molecules 2022;27(11):3533. doi: 10.3390/molecules27113533
  30. Teixido C., Castillo P., Martinez-Vila C. et al. Molecular markers and targets in melanoma. Cells 2021;10(9):2320. doi: 10.3390/cells10092320
  31. Ellis R.A., Horswell S., Ness T. et al. Prognostic impact of p62 expression in cutaneous malignant melanoma. J Invest Dermatol 2014;134(5):1476–8. doi: 10.1038/jid.2013.497
  32. Armstrong J.L., Hill D.S., McKee C.S. et al. Exploiting cannabinoid-induced cytotoxic autophagy to drive melanoma cell death. J Invest Dermatol 2015;135(6):1629–37. doi: 10.1038/jid.2015.45
  33. Simmons J.L., Pierce C.J., Al-Ejeh F. et al. MITF and BRN2 contribute to metastatic growth after dissemination of melanoma. Sci Rep 2017;7(1):10909. doi: 10.1038/s41598-017-11366-y
  34. Mirzaei H., Gholamin S., Shahidsales S. et al. MicroRNAs as potential diagnostic and prognostic biomarkers in melanoma. Eur J Cancer 2016;53:25–32. doi: 10.1016/j.ejca.2015.10.009
  35. Qi J., Wang W.W., Chen W. et al. Mechanism of miR-137 regulating migration and invasion of melanoma cells by targeting PIK3R3 gene. J Cell Biochem 2019;120(5):8393–400. doi: 10.1002/jcb.28124
  36. Varrone F., Caputo E. The miRNAs role in melanoma and in its resistance to therapy. Int J Mol Sci 2020;21(3):878. doi: 10.3390/ijms21030878
  37. Liu X., Li H., Wu G. et al. miR-182 promotes cell proliferation and invasion by inhibiting APC in melanoma. Int J Clin Exp Pathol 2018;11(4):1900–8.
  38. Qian H., Yang C., Yang Y. MicroRNA-26a inhibits the growth and invasiveness of malignant melanoma and directly targets on MITF gene. Cell Death Discov 2017;3:17028. doi: 10.1038/cddiscovery.2017.28
  39. Noguchi S., Kumazaki M., Mori T. et al. Analysis of microRNA-203 function in CREB/MITF/RAB27a pathway: comparison between canine and human melanoma cells. Vet Comp Oncol 2016;14(4):384–94. doi: 10.1111/vco.12118
  40. Margue C., Philippidou D., Reinsbach S.E. et al. New target genes of MITF-induced microRNA-211 contribute to melanoma cell invasion. PLoS One 2013;8(9):e73473. doi: 10.1371/journal.pone.0073473
  41. Bell R.E., Khaled M., Netanely D. et al. Transcription factor/ microRNA axis blocks melanoma invasion program by miR-211 targeting NUAK1. J Invest Dermatol 2014;134(2):441–51. doi: 10.1038/jid.2013.340.
  42. Arts N., Cané S., Hennequart M. et al. microRNA-155, induced by interleukin-1β, represses the expression of microphthalmia associated transcription factor (MITF-M) in melanoma cells. PLoS One 2015;10(4):e0122517. doi: 10.1371/journal.pone.0122517
  43. Wang Y., Ou Z., Sun Y. et al. Androgen receptor promotes melanoma metastasis via altering the miRNA-539-3p/USP13/MITF/AXLsignals.Oncogene 2017;36(12):1644–54. doi: 10.1038/onc.2016.330
  44. Möller K., Sigurbjornsdottir S., Arnthorsson A.O. et al. MITF has a central role in regulating starvation-induced autophagy in melanoma. Sci Rep 2019;9(1):1055. doi: 10.1038/s41598-018-37522-6
  45. Wang L.X., Wan C., Dong Z.B. et al. Integrative analysis of long noncoding RNA (lncRNA), microRNA (miRNA) and mRNA expression and construction of a competing endogenous RNA (ceRNA) Network in Metastatic Melanoma. Med Sci Monit 2019;25:2896–907. doi: 10.12659/MSM.913881
  46. Wang X., Ren Z., Xu Y. et al. KCNQ1OT1 sponges miR-34a to promote malignant progression of malignant melanoma via upregulation of the STAT3/PD-L1 axis. Environ Toxicol 2023;38(2):368–80. doi: 10.1002/tox.23687
  47. Tian T., Luo B., Shen G. et al. LncRNA MSC-AS1, as an oncogene in melanoma, promotes the proliferation and glutaminolysis by regulating the miR-330-3p/YAP1 axis. Anticancer Drugs 2022;33(10):1012–23. doi: 10.1097/CAD.0000000000001390
  48. Chen G., Yan J. Dysregulation of SNHG16(lncRNA)-Hsa-Let-7b5p(miRNA)-TUBB4A (mRNA) pathway fuels progression of skin cutaneous melanoma. Curr Protein Pept Sci 2022; 23(11):791–809. doi: 10.2174/1389201023666220928120902
  49. Li Y., Gao Y., Niu X. et al. LncRNA BASP1-AS1 interacts with YBX1 to regulate Notch transcription and drives the malignancy of melanoma. Cancer Sci 2021;112(11):4526–42. doi: 10.1111/cas.15140

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ,


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 57560 от  08.04.2014.